




伏立康唑(威凡)作为一种重要的抗真菌药物,已在多个国家和地区广泛应用。对于中国患者而言,伏立康唑是否进入医保目录是一个备受关注的问题。本文将详细探讨伏立康唑的医保信息,并提供一些用药和日常注意事项,帮助患者更好地管理和使用该药物。
伏立康唑(威凡)是由美国辉瑞公司研发的抗真菌药物,2002年5月获得美国FDA批准。该药物已于2002年在中国上市,并且已进入中国医保目录。这意味着患者在购买伏立康唑时,可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。市面上还有多款仿制药可供选择,患者可以通过医院、药房购买该药。如果遇到药物紧缺,可以通过正规的医疗服务机构进行购买。
伏立康唑主要用于治疗侵袭性曲霉病、食管念珠菌病、不能耐受其他药物或其他药物治疗无效的赛多孢菌和镰孢霉所致的严重真菌感染、非中性粒细胞缺乏患者的念珠菌血症、念珠菌属所致播散性皮肤感染与腹部、肾脏、膀胱及伤口感染等。伏立康唑的主要成分是voriconazole,剂型为片剂,常见的规格为200mg。
伏立康唑的价格因厂家和规格不同而有所差异。例如,美国辉瑞生产的伏立康唑规格为200mg*30粒,价格约为280美元一盒;印度NATCO生产的伏立康唑规格为200mg*20片,价格约为37美元一盒。患者可以通过医院、药房或正规医疗服务机构购买伏立康唑。购买时应注意甄别药品真伪,检查生产日期,避免购买假药劣药。
孕妇及哺乳期妇女应谨慎使用伏立康唑。目前尚无足够数据来评价伏立康唑在孕妇中使用的安全性,因此不宜用于孕妇,除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。伏立康唑是否在乳汁中分泌尚无资料,因此在使用伏立康唑时必须停止哺乳。育龄期妇女在使用伏立康唑期间需采取有效的避孕措施。
伏立康唑在2岁以下儿童中的安全性和有效性尚未建立,因此不推荐用于2岁以下的儿童。2至12岁的儿童和轻体重青少年(12至14岁且体重<50kg)以及青少年(12至14岁且体重≥50kg;15至17岁者)的安全有效性已经确认,应严格遵照所推荐的剂量应用。儿童和成年人均需监测肝功能。吸收不良和体重特别低的2岁至<12岁儿童患者中,口服生物利用度有限,建议静脉应用伏立康唑。
伏立康唑在年轻患者和老年患者中的安全性相仿,因此老年患者应用伏立康唑无需调整剂量。但老年人由于身体机能下降,更容易出现药物副作用,因此在使用过程中应密切监测肝功能和肾功能。
伏立康唑能抑制细胞色素P450同工酶的活性,尤其是CYP3A4。与其他通过CYP3A4代谢的药物合用时,可能会导致这些药物的血药浓度显著增高,增加药物的毒性和副作用。例如,伏立康唑与抗组胺药、奎尼丁、西沙比利、匹莫齐特和伊伐布雷定等药物合用时,可能会产生相互作用。因此,在使用伏立康唑时,应避免与这些药物同时使用。
伏立康唑应储存在室温下,避免暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放伏立康唑,防止药物受潮。伏立康唑应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
伏立康唑是一种重要的抗真菌药物,其在中国已进入医保目录,患者可以通过多种渠道购买。在使用伏立康唑时,应特别注意特殊人群的用药安全、药物相互作用和正确的贮存方法,以确保药物的有效性和安全性。
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