




恩西地平(IDHIFA)作为一种重要的抗癌药物,对于携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者来说,具有重要意义。然而,这款药物在国内的上市情况和购买渠道一直备受关注。本文将详细介绍恩西地平在国内的上市情况及购买渠道,帮助患者了解如何安全合法地获取这一药物。
恩西地平(Enasidenib)最初于2017年8月1日在美国获得FDA批准,用于治疗携带IDH2基因突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。然而,截至目前,恩西地平尚未在中国正式上市,也未进入中国医保目录。因此,国内患者需要通过其他途径购买该药物。
尽管恩西地平在国内尚未上市,患者仍可以通过以下几种渠道购买到该药物:
恩西地平的价格因产地和规格不同而有所差异。以下是几种常见的恩西地平产品及其价格参考:
患者在选择购买渠道时,不仅要考虑价格因素,还要注意药品的质量和安全性,确保所购买的恩西地平是合法且有效的。
恩西地平作为一种抗癌药物,其使用过程中需要注意一些特定事项,以确保药物的安全性和有效性。以下是一些重要的用药注意事项。
恩西地平与其他药物可能存在相互作用,患者在使用时应特别注意以下几点:
恩西地平的推荐剂量为100mg,每日口服一次,可伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应注意以下几点:
使用恩西地平时,患者可能会出现一些不良反应,常见的不良反应包括:
在使用恩西地平前,应评估白细胞增多症和肿瘤溶解综合征的血细胞计数和血液化学成分。至少在治疗的前3个月每2周监测一次,及时处理任何异常情况。如果出现严重的不良反应,应及时联系医生,必要时中断给药或调整剂量。
通过上述介绍,希望患者能够更好地了解恩西地平(IDHIFA)在国内的购买渠道及用药注意事项,确保安全有效地使用这一重要药物。
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