




阿来替尼(Alectinib)自2018年8月12日在中国获批上市以来,已经广泛应用于临床,成为治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的重要药物。本文将详细介绍阿来替尼在中国的上市情况及购买渠道,并提供一些用药和日常注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
阿来替尼(Alectinib)于2018年8月12日在中国正式获批上市。这款由瑞士罗氏公司研发的药物,主要适用于经FDA批准的检测方法检测出的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在中国上市后,阿来替尼迅速被纳入国家医保目录,极大地减轻了患者的经济负担。
患者可以通过多种途径购买到阿来替尼。首先,患者可以在各大肿瘤医院的药房购买到原研药。目前,首批上市的城市包括北京、上海、南京、杭州、广州等13个直辖市和省会城市。患者可以咨询当地肿瘤医院的药师,获取详细的购买信息。其次,患者还可以在大型连锁药店购买到阿来替尼,但需持有专业医生开具的处方。最后,通过跨境电商平台,患者也可以购买到阿来替尼,但需注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
阿来替尼的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。目前,阿来替尼的参考价格为每盒240粒胶囊,售价约为20000人民币,折合美元约2800美元。虽然价格较高,但由于已纳入国家医保目录,患者的实际负担大大降低。
阿来替尼的推荐剂量为600mg口服,每日两次。患者应在饭后服用阿来替尼,不要打开或溶解胶囊。如果漏服一剂或在服用后出现呕吐,应按规定的服药时间继续服用下一剂。对于严重肝功能损害的患者,推荐剂量为450mg口服,每日两次。
阿来替尼常见的不良反应包括疲劳、便秘、水肿、肌痛和贫血。在开始使用阿来替尼之前,应进行肝功能检查,并在治疗前3个月内每2周监测一次肝功能,包括谷丙转氨酶、谷丙转氨酶和总胆红素,之后每月监测一次。如果出现转氨酶和胆红素升高,应更频繁地进行检测,并根据不良反应的严重程度,咨询医生调整剂量或停药。
使用阿来替尼治疗的患者可能出现间质性肺病(ILD)/肺炎,这是一种严重的不良反应。如果患者出现呼吸道症状恶化,如呼吸困难、咳嗽和发热,应及时就医并进行相关检查。一旦诊断为ILD/肺炎,应立即停用阿来替尼,并在没有找到其他潜在原因的情况下,永久停用该药物。
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