




喜保宁(Vigabatrin),又称氨己烯酸片,是由法国赛诺菲公司研发并生产的抗癫痫药物。经过多年的临床研究和试验后,喜保宁于2009年8月获得美国FDA批准上市。本文将详细介绍喜保宁的适应症及其在不同患者群体中的应用。
喜保宁适用于2岁及以上患有难治性复杂部分性癫痫发作的成人和儿童患者。这些患者通常对多种替代治疗反应不佳,且治疗的潜在益处大于视力丧失的风险。喜保宁通过抑制GABA转氨酶的活性,增加脑内GABA水平,从而发挥抗癫痫作用。
喜保宁还适用于治疗1个月至2岁儿童患者的婴儿痉挛症。这种病症表现为突然、短暂、对称的肌肉收缩,通常在婴儿醒来时发生。喜保宁在治疗婴儿痉挛症方面的疗效已经得到了广泛认可,但同样需要注意视力丧失的潜在风险。
治疗难治性复杂部分性癫痫发作时,初始日剂量为50mg/kg/天,分两次给药(25mg/kg,每日两次)。后续剂量可根据患者的反应逐步增加,最多可达150mg/kg/天,分2次给药(每天两次,每次75mg/kg)。治疗婴儿痉挛症时,初始日剂量也是50mg/kg/天,分两次给药,后续剂量可根据病情调整。
喜保宁在治疗难治性复杂部分性癫痫发作和婴儿痉挛症方面具有显著的疗效,但患者在使用过程中需严格遵循医生的指导,定期进行药物浓度监测和必要的检查,以确保安全有效。
对于孕妇,相关数据显示使用喜保宁可能会对胎儿造成伤害,建议孕妇在医生指导下用药。喜保宁可能会通过母乳喂养对婴儿产生严重不良反应,因此不建议哺乳期女性在服用喜保宁期间进行母乳喂养。
对于2岁及以上的儿童患者以及患有轻度、中度和重度肾功能损害的成人,有必要调整用药剂量。建议从较低剂量开始治疗,并在治疗过程中密切监测肾功能。
常见的不良反应包括感染、癫痫持续状态、发育协调障碍、肌张力障碍、肌张力过低、肌张力过高、体重增加和失眠等。患者在使用喜保宁期间应定期进行视力检查,以监测视野缺损的情况。
喜保宁在不同患者群体中的应用需要根据个体情况进行调整。患者在使用喜保宁时应遵循医生的指导,定期进行必要的检查,以确保药物的安全性和有效性。
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