




瑞司美替罗(Resmetirom)是一种针对中度至晚期肝纤维化(符合F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的新型治疗药物。该药物由美国Madrigal Pharmaceuticals公司研发,并于2024年3月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款治疗NASH的药物。本文将详细介绍瑞司美替罗的用法用量及用药注意事项。
瑞司美替罗的推荐剂量以患者的实际体重为基础。对于体重小于100公斤的患者,推荐剂量为80毫克,每日口服一次。体重达到或超过100公斤的患者,推荐剂量为100毫克,同样每日口服一次。服用时可以随餐或不随餐。
瑞司美替罗的剂型为片剂,具体规格如下:
患者在服用时应注意选择正确的剂型和剂量,以确保疗效。
在某些特殊人群中,瑞司美替罗的使用需特别注意。例如,严重肾功能损害的患者尚未进行相关研究,因此不建议使用。对于失代偿性肝硬化(符合中度至重度肝功能损害)的患者,应避免使用瑞司美替罗。此外,孕妇和哺乳期妇女在使用前应咨询医生,评估潜在的风险和益处。
瑞司美替罗的服用时间和方式相对灵活。患者可以选择在早餐、午餐或晚餐时服用,也可以在两餐之间服用。建议在每天相同的时间服用,以保持药物浓度的稳定。服用时可以用一杯水送服,不要咀嚼或压碎片剂。
在使用瑞司美替罗的过程中,可能会出现一些副作用,如胃肠道不适、头痛、疲劳等。大多数副作用通常较轻微,可以通过调整生活方式和饮食习惯来缓解。如果出现严重的副作用,如持续的恶心、呕吐、腹痛等,应及时联系医生。
为了确保治疗效果并及时发现潜在问题,患者在使用瑞司美替罗期间需要定期进行肝功能检测和其他相关检查。医生会根据检查结果调整治疗方案。建议每3-6个月进行一次全面的肝功能评估,并根据医生的建议进行必要的血液和影像学检查。
总的来说,瑞司美替罗作为一种创新的NASH治疗药物,在使用过程中需要注意剂量的选择、特殊人群的用药安全以及定期的医疗监测。患者应严格按照医生的指导进行治疗,以最大限度地发挥药物的疗效并减少潜在风险。
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