




恩杂鲁胺(Enzalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的口服药物,尤其适用于转移性前列腺癌的治疗。作为一种雄激素受体抑制剂,恩杂鲁胺通过抑制雄激素对前列腺癌细胞的作用来达到治疗效果。然而,使用这种药物时需要注意多个方面,以最大限度地发挥其疗效并减少潜在的不良反应。
使用恩杂鲁胺治疗的患者可能会出现癫痫发作。告知患者在接受恩杂鲁胺治疗期间发生癫痫发作的风险,并建议患者不要从事任何突然失去知觉可能对自己或他人造成严重伤害的活动。对于治疗期间发生癫痫发作的患者,应永久停用恩杂鲁胺。
有接受恩杂鲁胺治疗的患者发生可逆性后部脑病综合征 (PRES) 的报道。PRES 是一种神经系统疾病,可出现迅速发展的症状,包括癫痫、头痛、嗜睡、精神错乱、失明以及其他视觉和神经系统障碍,伴有或不伴有高血压。诊断 PRE 需要通过脑成像确认,最好是磁共振成像 (MRI)。发生 PRES 的患者应停用恩杂鲁胺。
使用恩杂鲁胺治疗的患者可能会出现过敏反应。建议出现任何过敏症状的患者暂时停用恩杂鲁胺并立即就医。对于严重过敏反应,应永久停用恩杂鲁胺。
有报道称,使用恩杂鲁胺治疗的患者发生缺血性心脏病的概率更高。监测缺血性心脏病的体征和症状,优化心血管危险因素的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。对于 3-4 级缺血性心脏病,应停止使用恩杂鲁胺。
接受恩杂鲁胺治疗的患者发生跌倒和骨折的风险较高。评估患者骨折和跌倒的风险。根据既定的治疗指南监测和管理有骨折风险的患者,并考虑使用骨靶向药物。
恩杂鲁胺的推荐剂量是 160mg,每日一次,随餐或不随餐口服。患者应严格遵循医嘱,按时服药,不要咀嚼、溶解或打开胶囊。如果漏服药物,应在 12 小时内尽快补服,但如果距离下次用药时间不足 12 小时,则可跳过此次用药,定点服用下次剂量。
如果患者出现 ≥3 级或无法耐受的不良反应,则应暂停恩杂鲁胺一周或直至症状改善至 ≤2 级,然后在必要时以相同或减少的剂量(120mg 或 80mg)恢复用药。
避免同时服用强效 CYP2C8 抑制剂。如果无法避免强 CYP2C8 抑制剂的联合给药,则将恩杂鲁胺剂量减少至 80mg 每天一次。如果强抑制剂的联合给药被中断,增加恩杂鲁胺剂量至开始使用强 CYP2C8 抑制剂之前的剂量。同样,避免同时使用强 CYP3A4 诱导剂。如果不能避免强 CYP3A4 诱导剂的联合给药,将恩杂鲁胺的口服剂量从 160mg 增加至 240mg,每天一次。如果强 CYP3A4 诱导剂的联合给药被中断,减少恩杂鲁胺剂量至开始使用强 CYP3A4 诱导剂之前的剂量。
孕妇使用恩杂鲁胺可能会导致胎儿伤害和流产,不建议孕妇使用恩杂鲁胺。目前尚无关于人乳中是否存在恩杂鲁胺、该药物对母乳喂养婴儿的影响或该药物对产奶量的影响的信息,建议在医生指导下使用恩杂鲁胺。有生殖潜力的男性患者在使用恩杂鲁胺治疗期间和最后一次给药后 3 个月内应使用有效避孕。儿童患者和老年人使用恩杂鲁胺的安全性和有效性尚未确定,应谨慎使用并在医生指导下进行。
患者在使用恩杂鲁胺时,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。同时,定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
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