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恩曲替尼(Rozlytrek)2025年国内上市了吗?能购买吗
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-01-14

恩曲替尼(Rozlytrek)作为一种新型的靶向治疗药物,自2019年在美国获得FDA批准以来,迅速在全球范围内引起关注。2022年7月29日,恩曲替尼在中国正式获批上市,并已纳入医保报销范围。这意味着中国患者现在可以通过正规渠道购买并使用这一创新药物。

恩曲替尼(Rozlytrek)2025年国内上市了吗?能购买吗?

恩曲替尼在中国的上市情况

恩曲替尼(Rozlytrek)已于2022年7月29日在中国正式获批上市,用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,以及携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者。这一批准为中国患者带来了新的治疗选择,尤其是那些无法通过传统治疗方法获得满意疗效的患者。

购买途径与价格

目前,恩曲替尼在中国可以通过正规医疗服务机构进行购买。患者可以在医院或专业药店凭医生处方购买该药物。恩曲替尼的国内价格为407美元/盒(100mg×30粒装),更大规格的包装(200mg×90粒)价格约为2072美元/盒。香港版本的价格为9564美元/盒(200mg×90粒)。由于恩曲替尼已被纳入医保报销范围,患者可以享受一定的费用减免,具体报销比例因地区而异,一般在40%至60%之间。

医保报销情况

恩曲替尼自2022年7月29日在中国获批上市后,已纳入医保报销范围。这意味着患者在购买该药物时,可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。各地区的具体报销政策和比例可能有所不同,建议患者在购买前咨询当地医保部门或医院,了解详细的报销信息。

用药注意事项及日常注意事项

用药前的评估与检测

在开始使用恩曲替尼之前,医生会进行一系列评估和检测,以确保药物适用于患者的具体病情。主要评估项目包括左心室射血分数、血清尿酸水平、QT间期和电解质等。此外,患者需要通过肿瘤或血浆标本检测ROS1重排或NTRK基因融合的存在情况。这些检测结果将决定患者是否适合使用恩曲替尼进行治疗。

用药期间的监测与管理

在使用恩曲替尼的过程中,患者需要定期进行随访和监测,以评估药物的效果和安全性。医生会根据患者的病情变化调整治疗方案。常见的监测项目包括血液检查、影像学检查和心电图等。患者应严格按照医嘱用药,不要自行增减剂量或停药。

生活中的注意事项

患者在使用恩曲替尼期间,应注意以下几点:

  • 饮食管理:保持均衡的饮食,多吃蔬菜水果,避免高脂、高糖食物。
  • 运动锻炼:适当进行轻度到中度的运动,如散步、瑜伽等,有助于提高身体素质。
  • 心理调节:保持积极乐观的心态,必要时可寻求心理咨询师的帮助。
  • 避免感染:注意个人卫生,避免前往人群密集的地方,减少感染风险。

通过合理的生活方式管理和定期的医疗监测,患者可以更好地应对恩曲替尼的治疗过程,提高治疗效果和生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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