




达伯坦在中国市场已经正式上市,为广大患者带来了新的治疗希望。对于患有特定类型癌症的患者来说,达伯坦的上市无疑是一个重要的里程碑。本文将详细介绍达伯坦的上市情况、购买渠道以及价格信息,帮助患者更好地了解这一药物。
达伯坦(Pemigatinib)是一种靶向性药物,于2022年4月6日在中国正式上市。该药物主要用于治疗既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。达伯坦的上市为中国患者提供了更多的治疗选择,尤其是针对那些对传统治疗方法效果不佳的患者。
患者可以在当地医院药房或药店询问购买达伯坦。虽然该药物尚未进入中国医保,但患者仍可以通过正规渠道购买到所需的药品。若遇到药物紧缺的情况,患者可以通过正规的医疗服务机构进行购买。建议患者在购买时注意甄别药品真伪,检查生产日期,避免购买到假药或劣药。
达伯坦的价格根据不同版本有所差异。以下是几种主要版本的价格信息:
由于价格较高,患者在购买前应充分考虑自身经济状况,并与医生讨论最佳的治疗方案。
达伯坦可能导致眼毒性,特别是视网膜色素上皮脱离(RPED)。这可能会引起视力模糊、视觉漂浮物或视光症等症状。在开始使用达伯坦之前,患者应进行一次全面的眼科检查,包括OCT(光学相干断层扫描)。治疗期间,前6个月每2个月检查一次,此后每3个月检查一次。如果出现视觉症状,应立即转诊进行眼科评估,并每3周进行一次随访,直至症状缓解或停用达伯坦。
达伯坦可引起高磷血症,进而导致软组织矿化、皮肤钙化、钙化和非尿毒症性钙化。当血清磷酸盐水平超过5.5mg/dL时,应监测高磷血症并开始低磷饮食。如果血清磷酸盐水平超过7mg/dL,则需启动降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度暂停、减少剂量或永久停用达伯坦。
孕妇服用达伯坦可能会对胎儿造成伤害。因此,医生会告知孕妇胎儿可能面临的风险。建议具有生育能力的女性患者在使用达伯坦治疗期间及最后一次用药后1周内采取有效的避孕措施。同样,有女性生育伴侣的男性患者也应在使用达伯坦治疗期间及最后一次用药后1周内采取有效的避孕措施。
通过上述信息,患者可以更好地了解达伯坦在中国市场的上市情况、购买渠道和价格信息,同时也能掌握该药物的用药注意事项,确保安全有效地使用这一新药。希望达伯坦能够为更多患者带来希望和治疗的机会。
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