达普司他(Daprodustat)如何购买海外正版药
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发布日期:2025-01-13
达普司他(Daprodustat)是一种用于治疗慢性肾脏病(CKD)引起的贫血的药物。该药物于2023年2月1日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首个口服治疗慢性肾脏病贫血的药物。对于许多患者来说,达普司他提供了一种更方便、更有效的治疗选择。然而,由于达普司他尚未在中国市场上市,患者可能需要通过海外渠道购买。本文将详细介绍如何购买海外正版达普司他,并提供一些用药注意事项。
如何购买海外正版达普司他
选择可靠的渠道
购买海外正版达普司他时,选择可靠的渠道至关重要。以下是一些推荐的购买渠道:
- 正规医疗机构:患者可以通过正规的医疗服务机构购买达普司他。这些机构通常有严格的药品质量控制体系,能够确保药品的真伪和有效性。
- 国际药品平台:一些国际药品平台如艾美捷科技有限公司(AmyJet Technology Co., Ltd.)提供达普司他的销售服务。这些平台通常会有详细的药品说明和购买指南,患者可以根据需要选择合适的规格和数量。
- 海外药店:一些国家如印度和老挝的药店提供仿制版达普司他。虽然价格相对较低,但患者应确保从正规渠道购买,以避免购买到假冒伪劣药品。
了解价格和规格
达普司他的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以下是一些常见规格的价格参考:
- 1mg*100片:价格约为7美元(老挝卢修斯版仿制药)
- 不同规格:根据不同的剂量需求,患者可以选择1mg、2mg、4mg、6mg和8mg的片剂。具体价格需要咨询销售平台或医疗机构。
在购买时,患者应详细了解药品的规格和价格,并选择适合自己病情和经济条件的产品。
注意事项
购买海外正版达普司他时,需要注意以下几点:
- 药品真伪:确保购买渠道的可靠性,避免购买到假冒伪劣药品。可以通过查看药品包装、生产批号和有效期等方式验证药品的真伪。
- 运输和储存:达普司他应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间的偏移。在运输过程中,应确保药品不受高温或低温的影响。
- 药品有效期:达普司他的有效期为24个月。购买时应检查药品的有效期,避免购买即将过期的药品。
用药注意事项
剂量调整
达普司他的剂量应根据患者的血红蛋白水平和治疗反应进行调整。以下是一些剂量调整的建议:
- 起始剂量:对于未接受ESA治疗的成人,达普司他的起始剂量基于血红蛋白水平。对于同时接受中度CYP2C8抑制剂或中度肝功能损害治疗的患者,需要调整剂量。
- 剂量调整频率:治疗开始后及每次剂量调整后,第一个月每2周监测血红蛋白,此后每4周监测血红蛋白。调整达普司他剂量时,应考虑血红蛋白的上升率、下降率和血红蛋白的变异性。增加达普司他剂量的频率不要超过每4周一次。
药物相互作用
达普司他在与其他药物同时使用时可能会发生相互作用。以下是一些常见的药物相互作用:
- CYP2C8抑制剂:强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)与达普司他同时使用是禁忌症,因为达普司他暴露明显增加。中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)可增加达普司他暴露量。除起始剂量已为1mg的患者外,使用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂的患者在开始治疗时应将达普司他剂量减少一半。
- CYP2C8诱导剂:CYP2C8诱导剂(如利福平)可减少达普司他暴露,这可能导致药效丧失。在达普司他治疗期间,在开始或停止CYP2C8诱导治疗时监测血红蛋白并调整达普司他的剂量。
日常注意事项
在使用达普司他时,患者应注意以下日常事项:
- 定期监测血压:达普司他可能导致高血压,患者在用药期间需定期监测血压,并根据需要调整或开始抗高血压治疗。
- 监测血红蛋白水平:患者应定期监测血红蛋白水平,以评估治疗效果并及时调整剂量。
- 避免高剂量目标:不要将高于11g/dL的血红蛋白作为目标,以免增加不良反应的风险。
- 饮食和生活习惯:保持健康的饮食和生活习惯,避免吸烟和饮酒,有助于提高治疗效果。
通过以上建议,患者可以更安全、有效地使用达普司他,从而更好地管理慢性肾脏病引起的贫血。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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