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卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine)艾斯能的适应人群
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-01-12

卡巴拉汀透皮贴剂(Rivastigmine),又称为艾斯能,是一种用于治疗阿尔茨海默病和帕金森病相关痴呆的药物。这种药物通过抑制乙酰胆碱酯酶,增加大脑中的乙酰胆碱水平,从而改善认知功能。本文将详细介绍卡巴拉汀透皮贴剂的适应人群及其用药注意事项。

适应人群

轻至中度阿尔茨海默病患者

轻至中度阿尔茨海默病患者是卡巴拉汀透皮贴剂的主要适应人群之一。这种药物通过增加脑内乙酰胆碱的浓度,有助于改善患者的认知功能和日常生活能力。根据临床研究,卡巴拉汀透皮贴剂在轻至中度阿尔茨海默病患者中表现出显著的疗效,能够减缓病情进展,提高生活质量。

轻至中度帕金森病痴呆患者

帕金森病患者常常伴随有认知障碍,这种现象被称为帕金森病痴呆。卡巴拉汀透皮贴剂同样适用于轻至中度帕金森病痴呆患者。研究表明,卡巴拉汀透皮贴剂可以改善帕金森病患者的认知功能,减轻痴呆症状,提高患者的日常生活能力。对于这一群体,建议从 4.6mg/24小时的剂量开始,逐渐滴定至 9.5mg/24小时,必要时可增加至 13.3mg/24小时。

严重阿尔茨海默病患者

严重阿尔茨海默病患者也是卡巴拉汀透皮贴剂的重要适应人群。对于这类患者,药物的有效剂量为 13.3mg/24小时,每天给药一次。虽然高剂量可能增加不良反应的风险,但研究表明,这一剂量能够显著改善患者的认知功能和行为问题。在使用过程中,医生会密切监测患者的反应,以确保安全和疗效。

用药注意事项

初始剂量和剂量滴定

开始治疗时,建议从 4.6mg/24小时的剂量开始,每日一次。在耐受前一次给药至少 4周后,可以根据患者的具体情况逐渐增加剂量。对于轻至中度阿尔茨海默病和帕金森病痴呆患者,建议滴定至 9.5mg/24小时,必要时可增加至 13.3mg/24小时。对于严重阿尔茨海默病患者,13.3mg/24小时为有效剂量。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期女性应慎用卡巴拉汀透皮贴剂。目前尚无充分数据表明妊娠妇女使用该药物的安全性。哺乳期女性也不建议使用,因为缺乏关于药物对母乳和婴儿影响的数据。18岁以下的儿童患者不应使用该药物,因为其安全性和有效性尚未得到充分验证。

老年患者在使用卡巴拉汀透皮贴剂时,应根据个体情况进行剂量调整。轻度或中度肝功能损害的患者可能需要较低的剂量。体重过轻或过高的患者也应仔细滴定和监测药物浓度,以确保安全和疗效。

药物相互作用

卡巴拉汀透皮贴剂与其他拟胆碱和抗胆碱能药物合用时,可能增加不良反应的风险。特别是与心脏选择性β受体阻滞剂(如阿替洛尔)合用时,可能发生累加性心动过缓效应,增加晕厥的风险。因此,不建议在这些情况下联合使用。

另外,卡巴拉汀透皮贴剂可能增加锥体外系不良反应的风险,特别是与胃复安(甲氧氯普胺)合用时。因此,不建议同时使用这些药物,除非临床上绝对必要。

总的来说,卡巴拉汀透皮贴剂是一种有效的治疗阿尔茨海默病和帕金森病痴呆的药物,但使用时应严格遵循医嘱,注意剂量滴定和药物相互作用,以确保安全和疗效。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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