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卡马替尼的用法用量与注意事项
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-01-11

卡马替尼(Capmatinib),商品名为Tabrecta,是由诺华制药公司生产的一种靶向治疗药物。2020年5月6日,美国FDA首次批准卡马替尼用于治疗携带MET基因14号外显子跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本文将详细介绍卡马替尼的用法用量及注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一重要药物。

用法用量

推荐剂量

卡马替尼的推荐剂量为400毫克,每天两次,每次间隔约12小时。患者应空腹服用,或在进食后至少2小时再服用。建议患者在每天相同的时间服用药物,以保持稳定的血药浓度。如果漏服一剂,且距离下次服药时间不足6小时,应跳过漏服剂量,按正常时间服用下一剂。

剂量调整

如果患者出现严重的不良反应,医生可能会根据具体情况调整剂量。常见的剂量调整步骤如下:

  • 首次减量:200毫克,每天两次
  • 第二次减量:100毫克,每天两次
  • 如果100毫克每天两次仍无法耐受,应停止使用卡马替尼

在调整剂量的过程中,患者应密切监测身体状况,并及时与医生沟通。

特殊人群

对于有肝功能损害的患者,医生可能会根据患者的肝功能情况调整剂量。轻度肝功能损害患者无需调整剂量,中度肝功能损害患者应从200毫克每天两次开始,重度肝功能损害患者应避免使用卡马替尼。

孕妇和哺乳期妇女应避免使用卡马替尼,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成伤害。男性和女性患者在使用卡马替尼期间及停药后3个月内应采取有效的避孕措施。

用药注意事项

监测肺部症状

卡马替尼可能导致间质性肺病(ILD)/肺炎,这是一种可能致命的严重不良反应。患者在使用卡马替尼期间应密切监测新的或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽、发热等。如果出现上述症状,应立即停药并就医。

医生会在治疗过程中定期监测患者的肺部状况,必要时进行影像学检查,以评估肺部健康状况。

监测肝功能

卡马替尼可能引起肝毒性,表现为肝功能异常。患者在开始使用卡马替尼之前应进行肝功能检查,包括ALT、AST和总胆红素水平。在治疗的前3个月内,每两周监测一次肝功能,之后每月监测一次或根据临床需要进行监测。

如果患者出现肝功能异常,医生会根据严重程度决定是否暂停用药、减少剂量或永久停药。

储存条件

卡马替尼应存放在原包装中,储存温度为20-25℃(68-77°F),允许在15-30℃(59-86°F)之间偏移。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药效。药物应放置在干燥、通风良好的地方,远离潮湿环境。

首次开瓶后6周内未使用的药片应丢弃,避免使用过期药物。药物应远离儿童和宠物,防止误食。

避光保存

卡马替尼应远离阳光直射,避免光照对药物稳定性的影响。建议将药物存放在避光的地方,或使用不透明的容器保护药物。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应及时联系医生或药剂师。

通过了解卡马替尼的用法用量及注意事项,患者可以更好地管理和应对治疗过程中的各种问题,提高治疗效果,保障自身安全。在使用卡马替尼的过程中,患者应积极配合医生的指导,定期进行相关检查,以便及时调整治疗方案。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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