




塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。了解塞瑞替尼的药物相互作用对于确保治疗的有效性和安全性至关重要。本文将详细介绍塞瑞替尼的主要药物相互作用以及用药和日常注意事项。
塞瑞替尼主要通过肝脏中的细胞色素P450 3A(CYP3A)酶代谢。因此,与强效CYP3A抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等)联用时,可能会显著增加塞瑞替尼的血浆浓度,从而增加毒性的风险。为了减少这种风险,建议在治疗期间避免使用强效CYP3A抑制剂。如果必须同时使用强效CYP3A抑制剂,则应将塞瑞替尼的剂量减少约三分之一,取整至最接近的150mg整数倍剂量,并密切监测患者的安全情况。
CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)可以加速塞瑞替尼的代谢,降低其血浆浓度,从而可能减弱其疗效。因此,应避免将塞瑞替尼与强效CYP3A诱导剂同时使用。如果必须使用CYP3A诱导剂,应考虑增加塞瑞替尼的剂量,但应在医生的指导下进行,并密切监测患者的临床反应和副作用。
塞瑞替尼应与食物同服,食物可以增加其生物利用度。特别是高脂肪饮食可以显著提高塞瑞替尼的吸收率。然而,患者应避免食用葡萄柚和葡萄柚汁,因为这些食物会抑制肠壁CYP3A,进一步增加塞瑞替尼的生物利用度,可能导致毒性增强。
塞瑞替尼的推荐剂量为每日一次,每次450mg,每天在同一时间口服给药,药物应与食物同时服用。患者应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果忘记服药,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。
根据患者个体的安全性或耐受性情况,在治疗过程中可能需要暂时中断使用塞瑞替尼或下调剂量。如果因未列于说明书的药物不良反应而需要下调剂量,则应以150mg的下调幅度逐渐减少塞瑞替尼的日剂量。对于无法耐受每日随餐服用150mg剂量的患者,应停用塞瑞替尼。
塞瑞替尼应遮光、密封、在干燥处保存,温度控制不得高于25°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放塞瑞替尼,防止药物受潮。存储时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
育龄期女性在服用塞瑞替尼期间直至终止治疗后6个月应采取高度有效的避孕措施。孕妇使用塞瑞替尼的数据较为有限,但基于动物研究及其作用机制,当孕妇服用塞瑞替尼时,可能对胎儿造成伤害。哺乳期妇女应充分考虑哺乳对孩子的益处和塞瑞替尼治疗对女性患者的益处,决定是否停止哺乳或停止塞瑞替尼治疗。
通过详细了解塞瑞替尼的药物相互作用和用药注意事项,患者和医疗专业人员可以更好地管理和优化治疗过程,确保患者获得最佳的治疗效果和最小的不良反应。
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