




福巴替尼(Futibatinib)是一种用于治疗晚期胆管癌的新型靶向药物,尤其适用于携带FGFR2基因突变的患者。该药物已在美国、日本和欧盟等多个国家和地区获得批准。本文将详细介绍福巴替尼的各个版本及其价格,以便患者和医疗专业人士更好地了解这一重要药物。
福巴替尼目前有多个版本和规格,不同地区的市场价格也有所不同。以下是福巴替尼的主要版本及其价格详情:
日本原研版福巴替尼由日本 Taiho Oncology(日本太浩制药)生产,是最早获得美国FDA加速批准的版本。该版本的规格为4mg片剂,每盒包含35片。根据最新市场数据,日本原研版福巴替尼的价格约为1133美元/盒。
印度仿制版福巴替尼是由印度药企生产的仿制药,其规格与日本原研版相同,为4mg片剂,每盒包含35片。印度仿制版的价格相对较低,约为1020美元/盒。患者可以根据自身的经济状况选择合适的版本。
老挝仿制版福巴替尼也是4mg片剂,每盒包含35片。该版本的价格更加亲民,约为680美元/盒。虽然价格较低,但老挝仿制版的质量和疗效同样值得信赖。
总体来看,不同版本的福巴替尼在价格上有较大差异,患者可以根据自己的经济能力和治疗需求选择合适的版本。无论选择哪个版本,都应确保药物的来源可靠,避免购买假冒伪劣产品。
福巴替尼作为一种重要的靶向治疗药物,在使用过程中需要注意一些事项,以保证药物的安全性和有效性。以下是关于福巴替尼的用药注意事项及日常管理的一些建议。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次。患者应每天大约在同一时间服用药物,可以与食物同服或不随餐服用。整片吞服,切勿压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果错过剂量超过12小时或发生呕吐,应在下一个预定时间继续服用下一剂。
福巴替尼可引起视网膜色素上皮脱离(RPED),这可能导致视力模糊等症状。因此,患者在开始治疗前应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。治疗开始后的前6个月内,每2个月进行一次眼科检查,此后每3个月进行一次。如果出现视觉症状,应立即就医并进行详细的眼科评估。
福巴替尼可引起高磷血症,导致软组织矿化、钙质沉着症等不良反应。患者在整个治疗过程中应定期监测血清磷酸盐水平。当血清磷酸盐水平达到或超过5.5mg/dL时,应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。如果血清磷酸盐水平超过7mg/dL,应开始或加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度调整福巴替尼的剂量。
通过以上注意事项和日常管理措施,患者可以更好地利用福巴替尼这一重要药物,有效控制病情,提高生活质量。希望这些信息能对您有所帮助,祝您健康。
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