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帕唑帕尼(pazopanib)维全特的用药指南
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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-01-09

帕唑帕尼(Pazopanib),又称为维全特(Votrient),是一种口服的血管生成抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌、软组织肉瘤等恶性肿瘤。本文将详细介绍帕唑帕尼的用药指南,帮助患者更好地理解和使用该药物。

帕唑帕尼的用药指南

推荐剂量

帕唑帕尼的推荐剂量为每日一次,每次800mg(4片200mg)。患者应在空腹时服用药物,即餐前1小时或餐后2小时。避免与食物同时服用,以减少药物吸收的变异性和潜在的副作用。如果患者错过了服药时间,且距离下一次服药时间不足12小时,则不应补服。

剂量调整

对于肝功能受损的患者,帕唑帕尼的剂量需要进行适当调整。轻度肝功能损害患者(总胆红素≤正常值上限(ULN)且ALT>ULN或胆红素>1~1.5倍ULN及任意ALT值)无需调整剂量。中度肝功能损害患者(总胆红素>1.5~3倍ULN和任何ALT值)应将剂量减少至200mg,每日一次。重度肝功能损害患者(总胆红素>3倍ULN和任何ALT值)不推荐使用帕唑帕尼。

药物相互作用

帕唑帕尼与强CYP3A4抑制剂合用时,应减少帕唑帕尼的剂量至400mg,每日一次。强CYP3A4诱导剂会显著降低帕唑帕尼的血浆浓度,因此不建议长期使用强CYP3A4诱导剂的患者使用帕唑帕尼。此外,帕唑帕尼与胃酸减少剂(如质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂)合用时,可能会减少帕唑帕尼的吸收。建议避免同时使用胃酸减少剂,如果不可避免,可以考虑使用短效抗酸剂,并将给药时间间隔数小时。

用药注意事项

肝毒性监测

帕唑帕尼可导致肝毒性,表现为ALT、AST和胆红素水平升高。这种肝毒性可能是严重的,甚至致命的。因此,患者在开始治疗前应进行基线肝功能检查,并在治疗的第3、5、7、9周,第3个月和第4个月进行定期检查。之后根据临床指征定期监测肝功能。如果患者出现肝功能异常,应立即停药,并根据严重程度决定是否减少剂量或永久停药。

心脏监测

帕唑帕尼与QTc间隔延长相关,因此应避免与已知可延长QT/QTc间期的药物同时使用。患者在治疗期间应定期监测心电图,特别是在开始治疗的前几周。如有必要,医生可能会调整药物剂量或更换其他治疗方案。

其他注意事项

患者在接受帕唑帕尼治疗期间,应注意以下事项: 1. **伤口愈合受损**:帕唑帕尼可能会影响伤口愈合。择期手术前至少1周应停止服用帕唑帕尼,大手术后至少2周内不要给药,直到伤口完全愈合。 2. **甲状腺功能减退**:定期监测甲状腺功能,并根据需要调整治疗方案。 3. **蛋白尿**:定期进行尿液分析,并根据临床指征随访测量24小时尿蛋白。如出现严重蛋白尿,应考虑减少剂量或停药。 4. **肿瘤溶解综合征**:密切监测有风险的患者,并采取适当的预防措施。 5. **感染**:监测患者感染的症状和体征,及时进行抗感染治疗,对于严重感染应考虑中断或停用帕唑帕尼。

帕唑帕尼是一种有效的抗肿瘤药物,但在使用过程中需要注意多种因素,以确保患者的安全和疗效。希望本文能为患者提供有益的信息,帮助他们在治疗过程中做出明智的决策。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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