




特泊替尼(盐酸替泊替尼)是一种高选择性的MET抑制剂,主要用于治疗携带MET基因外显子14跳突变阳性的不可切除、进展或复发的非小细胞肺癌患者。本文将详细介绍特泊替尼的用药指南,帮助患者更好地了解如何正确使用该药物。
特泊替尼的推荐剂量为450毫克,每日口服一次。患者应与食物一起服用,最好每天在相同的时间服用,以保持药物浓度的稳定性。药片应整片吞下,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果患者漏服了一剂,且距离下一次预定剂量不足8小时,则不应补服,而是在下一个预定时间继续正常服用。
如果患者在服用一剂特泊替尼后出现呕吐,无需立即补服,而应在预定时间服用下一剂。若频繁出现漏服或呕吐,应及时联系医生调整治疗方案。
特泊替尼与其他药物的相互作用需要特别注意。CYP3A抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素、葡萄柚等)可能会增加不良反应的发生几率和严重程度,因此应避免同时使用。CYP3A诱导剂(如利福平、利福喷丁、苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草等)可能会降低特泊替尼的疗效,同样应避免同时使用。P-gp抑制剂(如利托那韦、奈非那韦、环孢素A、酮康唑、伊曲康唑、红霉素、维拉帕米、奎尼丁、他克莫司、胺碘酮等)也可能增加不良反应的发生率,需谨慎使用。
患者在使用特泊替尼期间应密切监测是否有间质性肺病/肺炎的症状,如呼吸困难、咳嗽和发热等。一旦发现上述症状,应立即就医进行检查和治疗。
特泊替尼可能导致肝毒性,特别是在重度肝功能损害的患者中。在开始治疗前和治疗期间,应定期检查肝功能。如果出现严重的肝毒性反应,应立即停药并进行相应的治疗。
外周水肿是特泊替尼的常见不良反应之一。患者在服药期间如果出现体重明显增加或呼吸困难等异常情况,应及时就医检查和治疗。
动物试验显示,特泊替尼具有胚胎-胎儿毒性。因此,有生育能力的女性在开始治疗前应接受妊娠试验检查,并在治疗期间及末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性应加用一种屏障避孕法。男性患者在治疗期间及末次给药后至少1周内也应使用屏障避孕法。
特泊替尼可能对肾脏造成影响。在开始治疗前和治疗期间,应定期检查肾功能。如果出现肾功能异常,应根据医生的建议调整用药剂量或停药。
在VISION研究中,313例METex14跳跃突变的患者接受了450毫克特泊替尼每日一次治疗,其中79%的患者年龄在65岁或以上,8%的患者年龄在85岁或以上。研究表明,65岁或以上的患者与较年轻患者之间的安全性或有效性没有显著差异。然而,老年患者仍需在医生的指导下进行个体化治疗。
目前尚未确定特泊替尼在儿童及青少年患者中的安全性和有效性。因此,不建议在18岁以下的患者中使用该药物。
特泊替尼应储存在遮光、密封、干燥的地方,避免受潮。药物的有效期为24个月,过期药物应不再使用。
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