




巯嘌呤片(6-MP)是一种重要的化疗药物,主要通过抑制嘌呤合成途径发挥其抗癌作用。本文将详细介绍巯嘌呤片的作用与功效、用药注意事项及禁忌,帮助患者更好地了解这一药物。
巯嘌呤片属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,其化学结构与次黄嘌呤类似,能够竞争性地抑制次黄嘌呤的代谢过程。通过这一机制,巯嘌呤片能够干扰DNA和RNA的合成,从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。
巯嘌呤片主要用于治疗多种癌症,包括:
1. 绒毛膜上皮癌
2. 恶性葡萄胎
3. 急性淋巴细胞白血病
4. 急性非淋巴细胞白血病
5. 慢性粒细胞白血病的急变期
巯嘌呤片口服后在胃肠道吸收不完全,约50%被吸收并广泛分布于体液内,血浆蛋白结合率约为20%。吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉注射后的半衰期约为90分钟,约半量经代谢后在24小时内迅速从肾脏排泄,其中7-39%以原药排出。
巯嘌呤片的用法用量根据不同的疾病和患者具体情况而有所不同:
1. 绒毛膜上皮癌:成人常用量,每日6mg-6.5mg/kg,分两次口服。以10日为一疗程,疗程间歇为3-4周。
2. 白血病:
- 开始,每日2.5mg/kg或80-100mg/m²,一日1次或分次服用。一般于用药后2-4周可见显效,如用药4周后仍未见临床改进及白细胞数下降,可考虑在仔细观察下加量至每日5mg/kg。
- 维持,每日1.5mg-2.5mg/kg或50mg-100mg/m²,一日1次或分次口服。
儿童用药:小儿常用量,每日1.5mg-2.5mg/kg或50mg/m²,一日1次或分次口服。
老年用药:由于老年患者对化疗药物的耐受性较差,服用巯嘌呤片时需加强支持疗法,并严密观察症状、体征及周围血管等的动态改变。
孕妇及哺乳期妇女用药:本品有增加胎儿死亡及先天性畸形的危险,故孕妇禁用。
1. 与别嘌呤同时服用时,后者会抑制巯嘌呤的代谢,明显增加巯嘌呤的效能与毒性。
2. 与对肝细胞有毒性的药物同时服用时,有增加对肝细胞毒性的危险。
3. 与其他对骨髓有抑制的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时,会增强巯嘌呤效应,必须考虑调节巯嘌呤的剂量与疗程。
1. 骨髓抑制:可有白细胞及血小板减少。
2. 肝脏损害:可致胆汁郁积出现黄疸。
3. 高尿酸血症:多见于白血病治疗初期,严重的可发生尿酸性肾病。
4. 消化系统:恶心、呕吐、食欲减退、口腔炎、腹泻,但较少发生,可见于服药量过大的患者。
5. 间质性肺炎及肺纤维化少见。
巯嘌呤片应遮光、密闭保存,有效期为36个月。建议存放于阴凉干燥处,避免阳光直射。
巯嘌呤片的价格因地区和生产厂家不同而有所差异。以aspen药厂版本为例,规格为10mg*100片,价格约为173美元一盒。
巯嘌呤片是一种有效的化疗药物,但在使用过程中需严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。希望本文能帮助患者更好地理解和使用巯嘌呤片。
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