




厄达替尼(LuciErda)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带FGFR2/3突变或融合的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。随着市场需求的不断增长,厄达替尼的价格成为了患者关注的焦点。本文将揭秘厄达替尼的最新价格,并提供一些用药注意事项,帮助患者更好地了解和使用这种药物。
厄达替尼的原研药由美国杨森生产并研发,目前市场上主要有两种规格。4mg*28粒的规格,市场价格约为5402美元一盒;4mg*14粒的规格,市场价格约为2850美元一盒。这些价格会受到汇率的影响,因此可能会有轻微波动。
除了原研药,市场上还有多种仿制药可供选择,价格相对较低。老挝卢修斯生产的厄达替尼有三种规格:3mg*28片,市场价约为60美元一盒;4mg*28片,市场价约为69美元一盒;5mg*28片,市场价约为81美元一盒。另一种仿制药由孟加拉耀品国际制造,规格为4mg*60片,市场价约为480美元一盒。
厄达替尼的高昂价格有其合理性。首先,它是一种靶向治疗药物,经过临床试验证明对具有FGFR3基因突变的患者具有显著的疗效,可以显著延长患者的生存期或减缓疾病的进展。其次,药物的研发和生产成本巨大,包括研究和开发费用、临床试验费用等,这些成本都需要通过市场价格来回收。
虽然仿制药的价格较低,但在选择时需要确保药品的质量和安全性。患者可以通过正规的医疗服务机构购买药品,并仔细检查药品的生产日期和批号,避免购买到假药或劣药。
根据FDA批准的伴随诊断检测到的肿瘤标本中存在易感FGFR3遗传改变,选择厄达替尼治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者。这种药物主要适用于在至少一种先前的全身治疗中或之后出现进展等局部疾病的晚期成年患者。
用药时需整片吞下,可伴随或不伴随食物服用。如果在服用厄达替尼后任何时间出现呕吐,则应在第二天服用下一次剂量。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。如果漏服一剂厄达替尼,可在同一天尽快补服,第二天恢复厄达替尼的常规每日剂量计划,不应额外服用药片来弥补错过的剂量。
厄达替尼的推荐起始剂量为8mg(2片4mg药片),每日一次。根据耐受性(包括高磷血症),剂量可增加至9mg(3片3mg药片),每日一次,持续14至21天。基于血清磷酸盐水平的剂量增加:开始治疗后14至21天评估血清磷酸盐水平。如果血清磷酸盐水平<9.0mg/dL且无眼部疾病或2级以上不良反应,则厄达替尼剂量增加至9mg,每日一次。每月监测高磷血症的磷酸盐水平。
在使用厄达替尼时,患者应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
孕妇在使用厄达替尼时,务必意识到该药物可能对胎儿构成严重伤害。医学研究表明,厄达替尼具有胚胎-胎儿毒性,能够穿越胎盘屏障,直接影响胎儿的发育和健康。孕妇在接受厄达替尼治疗前,必须充分了解其对胎儿的潜在风险,并在医生的指导下权衡利弊,谨慎做出决策。
厄达替尼有可能通过母乳传递给婴儿,导致婴儿出现严重的不良反应。为保证婴儿的安全,建议哺乳期女性在厄达替尼治疗期间及最后一次给药后的一个月内,暂停母乳喂养。对于有生育潜力的女性患者及她们的男性伴侣,使用厄达替尼期间及停药后的一个月内,建议采取有效的避孕措施。
关于厄达替尼在儿科患者中的安全性和有效性,目前尚未有明确的科学结论。因此,儿童患者在使用厄达替尼时应格外谨慎,必须在专业医生的指导下进行,并密切监测药物反应。在老年患者和年轻患者之间,厄达替尼的总体疗效并未观察到显著差异。但由于老年患者的生理功能可能有所下降,对药物的耐受性也可能存在差异。
同时使用CYP3A4酶的诱导剂(如卡马西平、巴比妥类药物、苯妥英钠、利福平等)可能会增加厄达替尼的代谢速率,降低其血药浓度,从而影响其疗效。同时使用CYP3A4酶的抑制剂(如克唑替尼、酮康唑等)可能会抑制厄达替尼的代谢,增加其血药浓度,从而增加不良反应的风险。
在厄达替尼治疗的初始剂量增加期(通常是第14至21天)之前,应避免与能够改变血清磷酸盐水平的药物同时使用,以免干扰基于血清磷酸盐水平来确定厄达替尼初始剂量增加所需的准确血清磷酸盐读数。
厄达替尼应储存在20°C至25°C的环境中,允许偏差在15°C至30°C之间。储存时应避免阳光直射和潮湿环境,以保持药品的有效性和稳定性。
厄达替尼的有效期为24个月。在使用前,请仔细检查药品的生产日期和有效期,确保药品在有效期内使用。
厄达替尼是一种重要的靶向治疗药物,对特定类型的癌症患者具有显著的疗效。了解其最新价格和用药注意事项,有助于患者更好地管理和使用这种药物。希望本文能为患者提供有价值的信息,帮助他们在治疗过程中做出明智的决策。
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