




厄达替尼(Balversa)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有FGFR3基因突变的转移性或难治性尿路上皮癌。这种药物由美国杨森公司研发,并于2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。本文将详细介绍厄达替尼的最新价格资讯及其用药注意事项。
厄达替尼的原研药由美国杨森公司生产,目前市场上有以下两种规格:
这些价格是根据最新的市场数据进行的估算。由于药品价格会受到多种因素的影响,如地区、销售渠道和政策等,具体价格可能会有所波动。因此,患者在购买前应咨询医生或药店以获取准确的价格信息。
厄达替尼的仿制药在市场上也有多种选择,价格相对较为亲民:
仿制药的价格相对较低,但仍需注意其质量和安全性。建议患者在选择仿制药时,选择信誉良好的生产厂家,并在医生的指导下使用。
根据FDA批准的伴随诊断检测,只有存在易感FGFR3遗传改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者才适合使用厄达替尼。在开始治疗前,患者应进行相应的基因检测,以确认是否适合使用该药物。
厄达替尼的用药方式为每日一次,每次整片吞下,可以伴随或不伴随食物服用。如果患者在服用后出现呕吐,应在第二天继续服用下一次剂量,不应额外补充错过的剂量。如果漏服一剂厄达替尼,可以在同一天尽快补服,第二天恢复常规每日剂量计划。
厄达替尼的推荐起始剂量为8mg(2片4mg药片),每日一次。根据患者的耐受性和高磷血症情况,剂量可增加至9mg(3片3mg药片),每日一次,持续14至21天。在治疗开始后的14至21天内,应评估血清磷酸盐水平,如果血清磷酸盐水平低于9.0mg/dL且无眼部疾病或2级以上不良反应,可将剂量增加至9mg,每日一次。每月监测高磷血症的磷酸盐水平。
在使用厄达替尼的过程中,患者可能会出现一些不良反应。对于严重的不良反应,应及时咨询医生,并根据医生的建议调整剂量。常见的不良反应包括高磷血症、眼部疾病、皮肤反应等。在出现不良反应时,医生可能会建议暂停用药或减少剂量,以减轻症状。
通过以上详细的介绍,患者可以更好地了解厄达替尼的最新价格资讯及其用药注意事项,从而在治疗过程中做出更加明智的决策。
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