




厄达替尼(Erdafitinib)自2019年获得美国FDA批准以来,已在多个国家和地区上市。随着市场需求的增长,仿制药版本也开始逐渐进入市场。以下是2024年厄达替尼的主要仿制药版本及其相关信息。
老挝卢修斯制药生产的厄达替尼仿制药在市场上较为常见,其规格和价格如下:
老挝卢修斯制药的厄达替尼仿制药以其价格优势受到了许多患者的青睐。不过,患者在购买和使用过程中仍需注意药品的质量和来源,建议通过正规渠道购买。
孟加拉耀品国际制药生产的厄达替尼仿制药规格和价格如下:
孟加拉耀品国际制药的厄达替尼仿制药在质量和效果上与原研药接近,性价比较高。患者在使用时应严格按照医嘱进行,避免与其他药物发生相互作用。
老挝东盟药厂生产的厄达替尼仿制药也逐渐进入市场,其规格和价格如下:
老挝东盟药厂的厄达替尼仿制药在价格上具有一定的竞争力,适合预算有限的患者。购买时建议选择有资质的药店或医疗机构,以保证药品质量。
同时使用CYP3A4酶的诱导剂(如卡马西平、巴比妥类药物、苯妥英钠、利福平等)可能会增加厄达替尼的代谢速率,降低其血药浓度,从而影响其疗效。相反,同时使用CYP3A4酶的抑制剂(如克唑替尼、酮康唑等)可能会抑制厄达替尼的代谢,增加其血药浓度,从而增加不良反应的风险。
在厄达替尼治疗的初始剂量增加期(通常是第14至21天)之前,应避免与能够改变血清磷酸盐水平的药物同时使用,以免干扰基于血清磷酸盐水平来确定厄达替尼初始剂量增加所需的准确血清磷酸盐读数。
孕妇在使用厄达替尼时,务必意识到该药物可能对胎儿构成严重伤害。医学研究表明,厄达替尼具有胚胎-胎儿毒性,能够穿越胎盘屏障,直接影响胎儿的发育和健康。孕妇在接受厄达替尼治疗前,必须充分了解其对胎儿的潜在风险,并在医生的指导下权衡利弊,谨慎做出决策。
哺乳期女性在厄达替尼治疗期间及最后一次给药后的一个月内,应暂停母乳喂养,以防止药物通过母乳传递给婴儿,导致婴儿出现严重的不良反应。
对于有生育潜力的女性患者及她们的男性伴侣,使用厄达替尼期间及停药后的一个月内,建议采取有效的避孕措施。
老年人在使用厄达替尼时,由于生理功能可能有所下降,对药物的耐受性也可能存在差异,因此需要密切关注自身反应,并定期进行血液检测。
患者在使用厄达替尼时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
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