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依维莫司(飞尼妥)药物信息:作用于功效,用法用量,注意事项
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文章来源:药队长
发布日期:2025-01-04

依维莫司(飞尼妥)是一种重要的抗癌药物,其主要成分是依维莫司,属于mTOR的选择性抑制剂。这种药物通过抑制mTOR信号通路,减少血管内皮生长因子(VEGF)的表达,从而有效抑制肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞和血管平滑肌细胞的生长和增殖。本文将详细介绍依维莫司的作用机制、用法用量以及使用过程中的注意事项。

依维莫司的作用机制与用法用量

作用机制

依维莫司是一种mTOR的选择性抑制剂,mTOR是一种关键的细胞内信号传导分子,参与调控细胞生长、增殖和代谢等多种生物学过程。依维莫司通过抑制mTOR信号通路,减少VEGF的表达,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。此外,依维莫司还能在体内外抑制实体瘤的糖酵解,进一步增强其抗肿瘤效果。

依维莫司的主要适应症包括:

  • 激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌:适用于绝经后患者,在来曲唑或阿那曲唑治疗失败后,联合依西美坦治疗。
  • 神经内分泌肿瘤(NET):用于不可切除、局部晚期或转移性的分化良好的神经内分泌肿瘤。

用法用量

依维莫司的用法和用量需根据具体的疾病类型和患者的具体情况由医生决定。以下是一些常见的用法用量建议:

乳腺癌:推荐剂量为10毫克,每日一次,与依西美坦联合使用。

神经内分泌肿瘤:推荐剂量为10毫克,每日一次,空腹或饭后均可服用。

患者在使用依维莫司时,应严格按照医嘱进行,不可自行调整剂量或停药。如果出现严重的不良反应,应及时就医。

药代动力学

依维莫司的药代动力学特性如下:

吸收:口服依维莫司后,1-2小时内达到血药浓度峰值。食物对依维莫司的吸收有显著影响,高脂餐和低脂餐都会降低药物的吸收量,但不会影响吸收后的药时曲线。

分布:依维莫司的血液-血浆浓度比在17%-73%之间,血浆蛋白结合率为约74%。

代谢:依维莫司是CYP3A4和PgP的底物,主要在肝脏中代谢。

用药注意事项与日常管理

用药注意事项

使用依维莫司时,需要注意以下几点:

药物相互作用:依维莫司与CYP3A4和PgP抑制剂合用时,可能会增加血药浓度,因此需要调整剂量。在停用这些抑制剂后,也应逐步恢复原剂量。

不良反应:依维莫司的常见不良反应包括口腔溃疡、皮疹、疲劳、高血压、高胆固醇血症、肺炎和鼻衄等。患者在使用过程中应密切关注这些症状,如有不适,及时就医。

日常管理

在日常生活中,患者应注意以下几点:

饮食:保持均衡的饮食,避免高脂餐和低脂餐,以免影响药物吸收。多吃富含维生素和矿物质的食物,增强免疫力。

生活方式:保持良好的生活习惯,适量运动,避免过度劳累。保持充足的睡眠,有助于身体恢复。

定期复查:患者应按照医生的建议定期进行复查,监测病情变化和药物疗效。如有必要,医生会根据复查结果调整治疗方案。

通过合理的用药和日常生活管理,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。依维莫司作为一种有效的抗癌药物,为许多患者带来了希望。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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