




甲磺酸贝舒地尔片(易来克)是一种用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病患者的药物。该药物由Kadmon制药公司开发,后被赛诺菲收购。在中国,烨辉医药于2019年获得了该药物在中国的独家临床及商业化授权,并于2023年8月1日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。目前,甲磺酸贝舒地尔片尚未被纳入国家医保报销范围。
甲磺酸贝舒地尔片(易来克)的市场价格相对较高。根据最新数据,每盒30粒装的甲磺酸贝舒地尔片售价为4050美元。每粒的剂量为200mg。这一价格主要反映了药物的研发成本和临床试验费用,同时也考虑了市场的供需关系。
与同类药物相比,甲磺酸贝舒地尔片的价格处于中高水平。虽然价格较高,但其在治疗慢性移植物抗宿主病方面表现出色,能够显著改善患者的病情。因此,对于需要这种特定治疗的患者来说,其价格仍然是可以接受的。
甲磺酸贝舒地尔片(易来克)可以在各大医院的药房和一些专业药店购买。例如,北京美信康年大药房就有销售。购买时,患者需要提供医生开具的处方,并按照医嘱正确使用。此外,患者也可以通过在线医疗平台进行咨询和购买,但需注意选择正规渠道,以保证药品的质量和安全。
甲磺酸贝舒地尔片的推荐用法为口服,每次0.2g,每日1次,直至慢性移植物抗宿主病病情出现进展需要新的系统性治疗为止。当与强效CYP3A诱导剂联合用药时,应将甲磺酸贝舒地尔片的剂量增加至0.2g,每日2次。患者应严格按照医生的指导和药品说明书的要求服用,不可自行调整剂量或停药。
甲磺酸贝舒地尔片最常见的不良反应(包括实验室检查结果异常)包括感染、乏力、恶心、腹泻、呼吸困难、咳嗽、水肿、出血、腹痛、骨骼肌肉疼痛、头痛、血磷降低、γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞计数降低和高血压。患者在用药过程中如出现上述症状,应及时向医生报告,以便及时调整治疗方案。
孕妇使用甲磺酸贝舒地尔片时可能对胎儿造成伤害。目前尚无有关孕妇使用该药物的人体数据进行药物相关风险的评价,因此孕妇和有生育能力的女性应避免使用。建议有生育能力的女性在甲磺酸贝舒地尔片治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在治疗期间和末次给药后至少1周内应停止哺乳,以防止母乳喂养婴儿发生严重不良反应。
甲磺酸贝舒地尔片与强效CYP3A抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素等)合用时,可明显升高本品的血药浓度,可能导致不良反应严重程度增加,甚至引起QT间期延长。因此,应尽量避免合用。如果无法避免,应适当减少甲磺酸贝舒地尔片的剂量。与强效CYP3A诱导剂(如利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥、圣约翰草等)合用时,可明显降低本品的血药浓度,导致疗效降低,因此也应避免合用。如果无法避免,应适当增加甲磺酸贝舒地尔片的剂量。
甲磺酸贝舒地尔片应在原包装中保存,以防受潮。每次打开后应盖紧瓶盖,并保留干燥剂。将药品放在儿童不能接触的地方,以免误服。药品的有效期为24个月,患者应注意药品的有效期限,过期药品不得使用。
甲磺酸贝舒地尔片(易来克)作为一种治疗慢性移植物抗宿主病的重要药物,虽然价格较高,但其在临床上的表现值得肯定。患者在使用时应严格遵循医嘱,注意药物的不良反应和特殊人群用药的注意事项,确保治疗的安全和有效。同时,合理的储存条件也是保证药品质量的关键。
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