




塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。它主要适用于那些先前接受过克唑替尼治疗后进展或对克唑替尼不耐受的患者。2018年5月,塞瑞替尼在中国正式上市,并已被纳入中国医保。目前,市场上有多款仿制药可供选择,患者可以通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取该药物。在购买时,患者应仔细甄别药品真伪,关注药品的生产日期,以避免购买到假药或劣药。
塞瑞替尼自2018年5月在中国上市以来,已经广泛应用于临床治疗。该药物由诺华公司研发,最初于2014年获得美国FDA批准。目前,塞瑞替尼已在中国市场获得批准,并被纳入国家医保目录,这大大减轻了患者的经济负担。除了原研药,市面上还有多款仿制药可供选择,这些仿制药的价格相对较低,但疗效与原研药相当。
患者可以通过多种渠道购买塞瑞替尼。首先,患者可以在三甲医院和大型综合医院的药房直接购买,这是最为便捷和可靠的方式。其次,一些正规的药房和医疗服务机构也提供该药物。此外,跨境电商平台也是一个不错的选择,尤其是在大陆地区难以购买到进口药的情况下。例如,香港济民药业就是一个值得信赖的平台,他们的药品均为正品,价格也相对合理。在购买时,患者应仔细查看药品的生产日期和批号,以确保药品的质量。
塞瑞替尼的市场价格因渠道和品牌而异。以老挝卢修斯塞瑞替尼为例,规格为150mg*50粒的包装,参考价格约为165美元。相比之下,原研药的价格可能会更高,但疗效更为稳定。患者在选择购买渠道时,应综合考虑价格、质量和购买的便利性。
在开始使用塞瑞替尼之前,患者必须通过准确且经过充分验证的检测方法进行ALK突变检测,以确认为ALK阳性的NSCLC患者。只有在确诊为ALK阳性的患者才能接受塞瑞替尼的治疗。此外,塞瑞替尼必须在有使用经验的医疗机构中,并在特定的专业技术人员指导下使用。患者在用药前应详细了解药物的使用方法、剂量和潜在的副作用。
塞瑞替尼的推荐剂量为每日一次,每次450mg,每天在同一时间口服给药,并与食物同服。食物可以增加药物的生物利用度,从而提高疗效。如果患者忘记服药,且距离下次服药时间超过12小时,应立即补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,而是继续服用下次计划剂量。如果出现严重的胃肠道不良反应,如腹泻、恶心、呕吐或腹痛,应及时就医并调整剂量。
对于孕妇和哺乳期妇女,塞瑞替尼的使用需特别谨慎。育龄期女性在服用塞瑞替尼期间及终止治疗后6个月内应采取高度有效的避孕措施。孕妇使用塞瑞替尼的数据较为有限,但基于动物研究和作用机制,该药物可能对胎儿造成伤害。因此,除非患者的病情确实需要使用塞瑞替尼,否则应在妊娠期避免使用。哺乳期妇女应充分权衡哺乳对孩子的益处和塞瑞替尼治疗对患者的益处,决定是否停止哺乳或停止药物治疗。
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