




阿普昔腾坦(aprocitentan),这是一种由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发的新型口服降压药。2024年3月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准阿普昔腾坦上市,用于治疗难治性高血压。这款药物通过抑制内皮素-1(ET-1)与内皮素受体A(ETA)和内皮素受体B(ETB)的结合,有效阻断ET-1的血管收缩、纤维化、细胞增殖和炎症等有害作用,从而实现降压效果。然而,对于想要购买阿普昔腾坦的患者来说,了解其正品购买渠道至关重要。
在美国,阿普昔腾坦已正式获得FDA批准,患者可以通过正规医疗机构和药房购买到该药物。建议患者首先咨询专业医生,获取处方后,前往当地医院或药店购买。此外,一些知名的在线药房也提供阿普昔腾坦的购买服务,如Walgreens、CVS等。这些在线平台通常会要求患者上传有效的处方单,并经过药师审核后才会发货。
除了美国市场外,其他国家和地区也在逐步引入阿普昔腾坦。例如,老挝卢修斯制药公司生产了阿普昔腾坦的仿制药版本,规格为12.5mg*30片,每盒售价约为49美元。患者可以在当地正规医疗机构或药房购买到该仿制药。需要注意的是,不同国家和地区的监管政策可能有所不同,患者在购买前应详细了解当地的相关法规,避免购买到非法或不合格的产品。
目前,阿普昔腾坦尚未在中国上市,也未被纳入医保范畴。因此,国内患者如果需要使用该药物,可以通过以下几种方式获取:
无论选择哪种方式,患者都应确保购买渠道的正规性和合法性,以保障自身权益和用药安全。
阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5mg,口服,每天一次。患者应整片吞服,可以随餐服用,也可以单独服用。如果错过一次剂量,应跳过错过的剂量,并在正常时间服用下一剂,切勿在同一天服用两剂。此外,对于具有生殖潜力的女性,应在确认妊娠试验阴性后开始使用阿普昔腾坦治疗,并在治疗期间每月进行妊娠试验,确保没有怀孕。
阿普昔腾坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不建议18岁以下患者使用。对于65岁以上的老年患者,无需调整剂量。轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)和轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者也不需要调整剂量。但对于妊娠期女性,阿普昔腾坦禁用,因为存在对胎儿的潜在风险。哺乳期女性应避免使用阿普昔腾坦,以免影响母乳喂养婴儿的健康。
阿普昔腾坦最常见的不良反应包括水肿/液体潴留和贫血。患者在使用过程中应密切监测身体状况,如出现严重不良反应,应及时就医。特别是肝功能损害、水肿、贫血等症状,需要特别注意。建议患者定期进行血液检查和肝功能检测,以便及时发现并处理潜在问题。
总的来说,阿普昔腾坦作为一种新型降压药,具有显著的治疗效果,但患者在购买和使用过程中需谨慎,遵循医生指导,选择正规渠道购买,确保用药安全和疗效。
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