




福巴替尼是一种用于治疗胆管癌的抗癌药物,自2022年9月获得美国FDA批准上市以来,已经在多个国家和地区获得了医疗用途的许可。除了原研药之外,一些国家也生产了福巴替尼的仿制药,以满足不同患者的需求。本文将介绍福巴替尼正版仿制药的生产国及其相关信息。
老挝卢修斯制药公司生产的福巴替尼仿制药已经获得老挝政府的批准,于2024年10月正式上市。这款仿制药的价格相对较为亲民,每盒4mg*35片的售价约为480美元。老挝卢修斯制药公司的福巴替尼仿制药不仅为患者提供了更多选择,还降低了患者的经济负担。
老挝卢修斯制药公司生产的福巴替尼仿制药价格合理,每盒480美元,这对于很多需要长期服用该药物的患者来说是一个巨大的经济支持。患者可以通过医院药房、线上药店以及正规海外代购等渠道购买该药物。无论通过哪种渠道购买,都应确保药物来源的正规性和安全性。
老挝卢修斯制药公司在生产福巴替尼仿制药时严格遵守国际药品生产标准,确保药物的质量和安全性。患者在使用过程中应遵循医生的指导,定期进行必要的检查和监测,以确保药物的效果和安全性。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应每天大约在同一时间服用福巴替尼,可以选择与食物同服或不随餐服用。整片吞服,切勿压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果患者错过福巴替尼剂量超过12小时或发生呕吐,则应恢复下一个预定剂量的给药。
福巴替尼可能会引起一些不良反应,常见的包括眼毒性视网膜色素上皮脱离(RPED)和高磷血症。眼毒性视网膜色素上皮脱离可能导致视力模糊等症状,患者在治疗开始前应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。在治疗的前6个月,每2个月进行一次眼科检查,此后每3个月一次。如出现视觉症状,应立即转诊进行眼科评估。
高磷血症是福巴替尼的药效学作用之一,可能导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。在整个治疗过程中,应定期监测血磷水平。当血清磷酸盐水平达到或超过5.5mg/dL时,应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。对于血清磷酸盐水平超过7mg/dL的患者,应开始或加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度调整福巴替尼的剂量。
在使用福巴替尼期间,患者应注意以下几点:
通过合理的用药和科学的生活方式,患者可以在享受福巴替尼带来的治疗效果的同时,最大限度地减少不良反应的发生,提高生活质量。
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