埃索美拉唑（NEXIUM）作为一种治疗胃食管反流性疾病（GERD）和其他消化系统疾病的药物，已经被广泛应用于临床。本文将详细介绍埃索美拉唑在国内的上市情况、购买渠道，以及在使用过程中需要注意的一些事项。

埃索美拉唑（NEXIUM）国内上市及购买情况

上市情况

埃索美拉唑已经在中国上市，并且进入了中国医保目录。该药物的原研厂家为英国阿斯利康，商品名为 NEXIUM。埃索美拉唑的口服制剂最早于2000年在瑞典上市，2001年在美国获批上市，规格为20mg和40mg的肠溶胶囊。

购买渠道

患者可以通过医院、药房购买埃索美拉唑。市面上有多款仿制药可供选择，例如印度太阳制药生产的仿制药，规格为40mg*150粒，价格约为32美元一盒。如果遇到药物紧缺，可以通过正规的医疗服务机构进行购买。购买时需要注意甄别药品真伪，检查生产日期，避免购买假药或劣药。

价格参考

英国阿斯利康生产的原研药，规格为20mg*100粒，价格大约为96美元一盒。相比原研药，仿制药的价格更加亲民，适合长期服用的患者。

用药注意事项及日常管理

用药注意事项

在使用埃索美拉唑时，应严格按照医嘱进行，注意用法用量。不要随意增减剂量或停药。如果需要与其他药物同时使用，特别是那些通过CYP2C19代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等），应咨询医生，因为艾司奥美拉唑可能会增加这些药物的血浆浓度。

特殊人群用药

对于孕妇，现有数据未能证明在妊娠早期使用奥美拉唑会增加重大先天性畸形或其他不良妊娠结局的风险。然而，目前尚无埃索美拉唑对母乳喂养婴儿或产奶量影响的临床数据。儿童患者方面，埃索美拉唑缓释胶囊和口服混悬液在治疗12至17岁EE和症状性GERD儿童患者的疗效已得到证实，但1个月以下儿童的疗效尚未确定。老年人群使用埃索美拉唑时，通常不需要调整剂量，但在某些老年患者中可能需要更高的敏感性。

肝功能受损患者的用药调整

严重肝功能损害（Child-Pugh C类）的患者建议调整埃索美拉唑的剂量，最大剂量不应超过20mg。轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh A类和B类）的患者无需调整剂量。每日用药一次时，艾司奥美拉唑或其主要代谢产物没有累积的趋势。

贮存方法和有效期

埃索美拉唑应储存在20-25℃的室温下，保持药品容器紧密封闭。将药物放在儿童拿不到的地方。埃索美拉唑的有效期为24个月，过期的药物不应使用。

定期监测

患者在使用埃索美拉唑时，应定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。如果有任何不适，应及时就医。