




埃索美拉唑在中国市场已有销售,并且进入了国家医保目录。这意味着患者可以通过多种渠道购买到这款药物,如医院药房和零售药店。此外,市场上还存在多种仿制药,价格相对较低,方便患者选择。然而,购买时需注意药品真伪和生产日期,避免购买到假药劣药。
埃索美拉唑的原研厂家为英国阿斯利康,商品名为NEXIUM。该药物的口服制剂于2000年在瑞典上市,随后在2001年获得美国FDA批准,上市规格为20mg和40mg。在中国,埃索美拉唑已经上市多年,并且被纳入国家医保目录。患者可以在医院和药房购买到该药物,同时也可以通过正规医疗服务机构购买。
埃索美拉唑已经进入中国医保,患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。市场上有多款仿制药可供选择,价格相对较低。例如,英国阿斯利康生产的原研药规格为20mg*100粒,价格约为700$一盒;而印度太阳制药生产的仿制药规格为40mg*150粒,价格约为230$一盒。患者可以根据自身需求和经济条件选择合适的药品。
患者可以通过医院、药房等正规渠道购买埃索美拉唑。如果遇到药物紧缺的情况,建议通过正规的医疗服务机构进行购买。购买时务必注意药品真伪和生产日期,避免购买到假药劣药。此外,建议患者在医生的指导下使用药物,严格按照医嘱进行治疗。
患者在使用埃索美拉唑时,应严格按照医嘱进行,注意用法用量。由于埃索美拉唑主要通过细胞色素P450酶系统(CYP)代谢,特别是CYP2C19和CYP3A4,因此与其他药物可能存在相互作用。例如,艾司奥美拉唑与CYP3A4抑制剂克拉霉素(500mg每日二次)合用,可使机体对艾司奥美拉唑的血药浓度时间曲线下面积(AUC)加倍,但艾司奥美拉唑的剂量无需调整。
孕妇和哺乳期妇女在使用埃索美拉唑时应谨慎。现有数据未能证明在妊娠早期使用奥美拉唑会增加重大先天性畸形或其他不良妊娠结局的风险,但目前尚无埃索美拉唑对母乳喂养婴儿或产奶量影响的临床数据。儿童患者方面,埃索美拉唑缓释胶囊和口服混悬液在治疗12至17岁EE和症状性GERD儿童患者的疗效已得到证实,但对于1个月以下的儿童,使用效果尚未确定。严重肝功能损害的患者建议调整剂量,最大剂量不应超过20mg。
在日常生活中,患者应注意饮食和生活习惯,以配合药物治疗。建议避免摄入刺激性食物,如辛辣、油腻和高酸性食物,这些食物可能加重胃食管反流症状。同时,保持良好的作息习惯,避免过度劳累和精神紧张,有助于改善病情。定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能出现的严重不良反应。
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