




卡马替尼(Tabrecta)是由诺华制药公司生产的靶向治疗药物,主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该药物在2020年5月6日获得美国FDA的批准,为这类患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍卡马替尼的使用注意事项,帮助患者更好地管理和使用这一药物。
在接受卡马替尼治疗期间以及最后一次给药后的一周内,女性患者不应进行母乳喂养。卡马替尼可能会对婴儿造成伤害,因此,建议患者在此期间停止哺乳。育龄女性在使用卡马替尼前,应告知医生自己是否怀孕或有怀孕的计划。
患者在使用卡马替尼期间应避免不必要的日光暴晒。建议患者在户外活动时佩戴宽边帽、太阳镜和其他防护服,并使用高SPF值的防晒霜。这有助于减少紫外线对皮肤的损害,预防可能出现的皮肤问题。
卡马替尼可能会引起肝毒性和胰腺毒性,因此患者在治疗期间需要定期监测肝功能和胰腺功能。在开始使用卡马替尼前,应进行肝功能检查(包括ALT、AST和总胆红素),并在治疗的前3个月内每2周监测一次,之后每月监测一次或根据临床指征进行监测。若出现转氨酶或胆红素升高的情况,应增加监测频率。对于胰腺功能,患者应在基线时监测淀粉酶和脂肪酶,并在治疗期间定期监测。
为了保证卡马替尼的有效性和安全性,患者应严格按照说明书的要求存储药物。将卡马替尼放在原包装中,储存在20-25°C的环境中,允许在15-30°C之间偏移。首次开瓶6周后,应丢弃剩余未使用的药片。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,特别是不要冷冻药物,以免影响药效。
选择干燥、通风良好的地方存放卡马替尼,防止药物受潮。湿度的变化可能对卡马替尼的稳定性产生负面影响。储存时,应尽量避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换,以保持药物的质量。
在使用卡马替尼的过程中,患者应密切关注身体状况,尤其是任何不寻常的症状。常见的不良反应包括水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲减少等。若出现严重的副作用,如间质性肺病(ILD)、肺炎或肝功能异常,应立即联系医生并及时就医。医生会根据具体情况调整治疗方案,必要时停药或减量。
卡马替尼的使用需要患者和医生的共同努力,通过合理用药和密切监测,可以最大限度地发挥药物的治疗效果,同时减少潜在的风险。希望本文提供的信息能帮助患者更好地理解和管理卡马替尼的使用。
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