




吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种创新的靶向药物,主要用于治疗复发或难治性的急性髓细胞白血病(AML)。该药物通过有效抑制FLT3基因突变导致的白血病细胞信号通路,显著提高了患者的生存率。根据多项临床试验的结果,吉瑞替尼在治疗AML方面表现出色,特别是在存在FLT3突变的患者中。本文将详细介绍吉瑞替尼的功能、适应症、价格和日常使用注意事项。
吉瑞替尼是一种小分子FLT3抑制剂,能够有效抑制FLT3基因突变引起的信号通路。FLT3基因突变在AML患者中较为常见,这种突变会导致白血病细胞的异常增殖和存活。吉瑞替尼通过阻断这一信号通路,抑制白血病细胞的生长和扩散,从而达到治疗目的。
吉瑞替尼主要适用于经过化疗后仍然存在FLT3突变的复发或难治性AML患者。它是美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准的第一个针对FLT3突变AML患者的药物。此外,吉瑞替尼还在日本、中国等多个国家和地区获得了批准。这些批准基于多项临床试验的结果,显示吉瑞替尼在延长患者生存期和提高生活质量方面具有显著优势。
在一项3期临床试验中,吉瑞替尼与标准化疗相比,显著提高了复发或难治性FLT3突变AML患者的总生存期。试验结果显示,吉瑞替尼组的中位总生存期为9.3个月,而化疗组仅为5.6个月。此外,吉瑞替尼还表现出良好的耐受性和安全性,为患者提供了更多的治疗选择。
吉瑞替尼通常以口服形式给药,推荐剂量为120毫克,每日一次。患者应在每天相同的时间服用药物,以保持稳定的血药浓度。如果错过了一次服药,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按常规时间服用下一剂。切勿为了弥补漏服而双倍服用。
虽然吉瑞替尼的耐受性较好,但仍有一些常见的副作用,包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和发热等。严重副作用较少见,但如出现严重的皮肤反应、呼吸困难或肝功能异常等症状,应立即联系医生。医生可能会调整剂量或暂停用药,以减轻副作用的影响。
吉瑞替尼与其他药物之间可能存在相互作用,特别是那些影响CYP3A4代谢的药物。因此,患者在使用吉瑞替尼期间,应告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。医生会根据具体情况调整治疗方案,以避免潜在的药物相互作用。
吉瑞替尼已在中国上市,但尚未进入医保目录。患者可以通过医院、药房购买该药物。目前市面上有多款仿制药可供选择,价格如下:
患者在购买时应注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。如有药物短缺的情况,可以通过正规的医疗服务机构进行购买。
在使用吉瑞替尼期间,患者应注意以下几点:
遵循医生的建议,按时服药,保持积极的心态,有助于提高治疗效果和生活质量。
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