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泊沙康唑肠溶片(Noxafil)的价格
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文章来源:文章编辑
发布日期:2024-12-30

泊沙康唑肠溶片(Noxafil)是一种重要的抗真菌药物,广泛用于治疗和预防多种真菌感染。本文将详细介绍泊沙康唑肠溶片的价格、生产厂家、规格以及用药注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。

泊沙康唑肠溶片的价格

不同版本的价格

泊沙康唑肠溶片(Noxafil)有多个版本,价格会有所不同。以下是几个主要版本的价格参考:

  • 美国默沙东版本:价格约为 1350 元人民币左右。
  • 印度 Intas 版本:规格为 100mg*10片,参考价格约为 39 美元一盒。
  • 德国默沙东版本:价格约为 1350 元人民币左右。

价格会因地区、销售渠道和市场波动而有所变化,具体购买时应以实际价格为准。

医保覆盖情况

泊沙康唑肠溶片已在中国上市,并进入了中国医保目录。这意味着患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。患者可以通过医院、药房、正规的医疗服务机构或者跨境电商平台获得该药。在购买时要仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。

价格对比

除了上述提到的版本外,国内也有其他厂家生产的泊沙康唑肠溶片。例如,四川科伦药业股份有限公司生产的泊沙康唑肠溶片(博瑞沙),规格为 100mg*12片*2板,批准文号为国药准字 H20223729。虽然价格可能略有差异,但总体上较为接近,患者可以根据自己的需求选择合适的版本。

总体而言,泊沙康唑肠溶片的价格因版本和销售渠道的不同而有所差异,但医保覆盖可以有效减轻患者的经济负担。

用药注意事项

正确用药方法

泊沙康唑肠溶片的正确用药方法对于确保药物疗效至关重要。以下是一些关键的用药指导:

  • 剂量和用法:治疗侵袭性曲霉病时,第 1 天负荷剂量为一日 2 次,每次 300mg(100mg 肠溶片 3 片)。第 2 天开始,每日 1 次,每次 300mg(100mg 肠溶片 3 片),推荐总疗程 6-12 周。
  • 剂型互换:泊沙康唑肠溶片和口服混悬液的用药剂量不同,两个剂型不可互换使用。应遵循泊沙康唑肠溶片和泊沙康唑口服混悬液的特定用法用量说明进行处方。
  • 服药方式:泊沙康唑肠溶片应该整体吞咽,不能掰开、压碎或咀嚼后服用。泊沙康唑肠溶片可以与或不与食物同服。

正确的用药方法可以确保药物的有效吸收和发挥最佳疗效。

药物相互作用

泊沙康唑肠溶片与其他药物之间可能存在相互作用,患者在用药时应注意以下几点:

  • 与神经钙蛋白抑制剂的相互作用:泊沙康唑肠溶片与环孢菌素或他克莫司联合用药可导致这些神经钙蛋白抑制剂的全血浓度谷值升高。临床疗效研究中,对环孢菌素或他克莫司浓度升高患者已有肾毒性和脑白质病(包括死亡病例)报告。在泊沙康唑治疗期间和停止治疗后应该频繁监测环孢菌素或他克莫司的全血浓度谷值,并且依据此调整环孢菌素或他克莫司的剂量。
  • 与钙离子通道阻滞剂的相互作用:泊沙康唑可能导致通过 CYP3A4 代谢的钙离子通道阻滞剂的血浆浓度升高(例如维拉帕米、地尔硫卓、硝苯地平、尼卡地平、非洛地平)。在联合治疗期间,建议频繁监测钙离子通道阻滞剂相关的不良反应和毒性。可能需要降低钙离子通道阻滞剂的剂量。
  • 与地高辛的相互作用:在接受地高辛与泊沙康唑联合治疗的患者中,报告地高辛血浆浓度升高。因此在联合治疗期间,建议对地高辛的血浆浓度进行监测。

了解药物相互作用可以帮助患者避免潜在的风险,确保治疗的安全性。

贮存方法

正确的贮存方法可以确保泊沙康唑肠溶片的稳定性和有效性。以下是一些关键的贮存指导:

  • 温度控制:泊沙康唑肠溶片应 20-25℃保存,允许的偏差在 15-30℃。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放泊沙康唑肠溶片,防止药物受潮,湿度的变化也可能对泊沙康唑肠溶片的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
  • 避光保存:泊沙康唑肠溶片应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

遵循正确的贮存方法可以确保药物的质量和有效期,避免不必要的损失。

希望本文能帮助患者更好地了解泊沙康唑肠溶片的价格、用药方法和注意事项,从而确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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