




纳地美定(Naldemedine),商品名为Symproic,是一种用于治疗成人慢性非癌性疼痛患者阿片类药物引起的便秘(OIC)的药物。本文将详细介绍纳地美定的使用注意事项,帮助患者更好地了解和管理这一药物的使用。
纳地美定是由美国安进公司(Amgen)研发的药物,于2017年3月23日在日本获批上市。它主要适用于成人慢性非癌性疼痛患者因阿片类药物引起的便秘,包括与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者。纳地美定的作用机制是通过阻断μ-阿片受体,从而缓解便秘症状。
纳地美定的剂型为片剂,每片含有0.2mg的纳地美定。药片呈黄色,圆形,覆膜,在一侧识别码222上方有盐野义标记,另一侧识别码为0.2。
纳地美定的推荐剂量为每天口服一次0.2mg,可随餐或不随餐服用。在开始使用纳地美定之前,不需要改变镇痛给药方案。然而,服用阿片类药物少于4周的患者可能对纳地美定反应较差。如果停止使用阿片类止痛药治疗,则需要停止使用纳地美定。
患者在使用纳地美定时,应考虑总体风险-收益概况。医生需要监测严重、持续或恶化的腹痛,如出现上述症状,应立即停用纳地美定。胃肠道穿孔的风险虽然较低,但仍需密切关注。
孕妇使用纳地美定时需特别谨慎。目前尚无关于孕妇服用纳地美定的相关数据,因此在怀孕期间使用纳地美定的风险和益处需仔细权衡。哺乳期女性在使用纳地美定时也需谨慎,因为药物可能通过母乳传递给婴儿,引发不良反应。建议在停药3天后再恢复母乳喂养。
患者在使用纳地美定时,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。具体药物相互作用的信息应咨询专业医生。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
纳地美定应存放在20至25°C的耐光容器中,允许的偏差范围为15至30°C。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放纳地美定,防止药物受潮。纳地美定应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
通过以上详细说明,希望患者能够更好地理解和管理纳地美定的使用,确保药物的安全和有效性。如有任何疑问,应及时咨询医生或药师。
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