




硫酸氢司美替尼胶囊是一种重要的靶向治疗药物,主要用于治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病(NF1)且有症状且不能手术的丛状神经纤维瘤(PN)的儿科患者。本文将详细介绍该药物的上市时间、价格表以及用药注意事项。
硫酸氢司美替尼胶囊的研发始于英国阿斯利康公司。2023年5月,该药物正式在中国获批上市。这一重要里程碑标志着司美替尼成为国内首款获批用于治疗1型神经纤维瘤病的药物,为广大患者带来了新的希望。
硫酸氢司美替尼胶囊的价格因生产厂家和规格的不同而有所差异。以下是市场上主要供应商的价格信息:
患者可以通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或者跨境电商平台获得该药物。在购买时,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
如漏服一次给药,只有距下一次给药时间大于6小时的情况下才可补服。如果在给药后发生呕吐,则不再额外补服,患者应按计划接受下一次给药。
考虑个体安全性和耐受性,可能需要暂停、减量或永久停用本品。具体的减量方案应咨询专业医生。只要观察到临床获益便可持续使用本品治疗,直至丛状神经纤维瘤(PN)进展或出现不可耐受的毒性。
司美替尼与强或中等CYP3A4抑制剂或氟康唑药物联合使用时,可能会增加司美替尼的血药浓度,增加不良反应的风险。因此,应避免患者同时使用这两类药物。如果无法避免,则可能需要减少司美替尼的剂量来降低不良反应的风险。
当司美替尼与强或中等强度的CYP3A4诱导剂联合使用时,可能会降低司美替尼的血药浓度,导致司美替尼的疗效减弱。在这种情况下,应密切监测患者的病情变化,必要时调整剂量。
孕妇服用司美替尼可能会对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在使用司美替尼治疗期间和最后一次服药后1周内使用有效避孕措施。有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在司美替尼治疗期间和最后一次给药后1周内也应使用有效避孕措施。
母乳喂养的女性在使用司美替尼治疗期间和最后一次剂量后一周内不应母乳喂养,以避免对婴儿造成不良影响。
患者在使用司美替尼期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。常见的不良反应包括呕吐、皮疹、腹痛、腹泻、恶心、皮肤干燥、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、痤疮样皮疹、口炎、头痛、甲沟炎和瘙痒等。如果出现严重的不良反应,应及时就医。
在储存方面,司美替尼应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制在25°C(77°F),允许偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药效。
硫酸氢司美替尼胶囊作为一种重要的靶向治疗药物,对于1型神经纤维瘤病患者的治疗具有重要意义。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服,并定期监测肝功能和肺部状况,以确保治疗的安全和有效。
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