




艾曲波帕(Revolade)是一种口服血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗I/II型原发性血小板减少性紫癜(ITP)。它通过刺激骨髓中的巨核细胞产生更多的血小板,从而提高血小板计数,减少出血风险。本文将详细介绍艾曲波帕的作用与功效、用药注意事项及禁忌。
艾曲波帕是一种有效的口服血小板生成素受体激动剂,能够显著提高血小板计数。在临床试验中,血小板计数通常在开始使用艾曲波帕后1-2周内增加,停药后1-2周内下降。这种快速反应使得艾曲波帕成为治疗I/II型原发性血小板减少性紫癜(ITP)的首选药物之一。
艾曲波帕还被用于治疗重度再生障碍性贫血,尤其是在一线标准免疫抑制治疗的同时使用。对于12岁及以上的患者,初始剂量为150mg,每日一次,持续6个月;对于6至11岁的儿童患者,初始剂量为75mg,每日一次,持续6个月;对于2至5岁的儿童患者,初始剂量为2.5mg/kg,每日一次,持续6个月。东亚/东南亚血统或患有轻度、中度或重度肝功能不全的患者,初始剂量需减少50%。
艾曲波帕通过激活血小板生成素受体,刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化,从而增加血小板的生成。这种机制有助于提高患者的血小板计数,减少出血事件的发生。在临床应用中,艾曲波帕不仅提高了血小板计数,还改善了患者的生活质量。
艾曲波帕禁用于对艾曲泊帕乙醇胺或任何辅料过敏的患者。此外,肝功能损害(Child-Pugh评分≥5)的ITP患者应慎用,除非预期获益大于已知的门脉血栓形成的风险。妊娠妇女和未避孕的育龄妇女应避免使用艾曲波帕,除非预期获益超过其对胎儿的潜在风险。哺乳期妇女也应避免使用,除非预期获益超过其对婴儿的潜在风险。
艾曲波帕应在空腹状态下服用(餐前间隔1小时或餐后间隔2小时),并在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物或含有多价阳离子(如铁、钙、镁、铝、硒和锌)的补充剂前2小时或后4小时服用,以避免螯合作用导致的吸收减少。患者应定期监测血小板计数和肝功能指标,以便及时调整治疗方案。
肾损伤患者一般不需调整剂量,但仍需谨慎使用并密切监测肾功能指标。肝损伤患者应慎用,必要时需在医生的指导下调整剂量并密切监测肝功能指标。儿童、青少年、老人、有血栓栓塞风险等特殊人群也应在医生的指导下谨慎使用。
艾曲波帕与多价阳离子(如铁、钙、镁、铝、硒和锌)发生螯合作用,因此应在抗酸药、乳制品或其他含有多价阳离子的药物使用前后间隔一定时间服用。与血脂调节药物(如阿托伐他汀)合用时,需减量并监测副作用。与OATP1B1和BCRP底物(如拓扑替康)合用时需谨慎。与环孢菌素、洛匹那韦利托那韦、酶抑制或诱导剂(如氟伏沙明和利福平)合用时,需密切监测血小板计数并调整剂量。
艾曲波帕作为一种有效的口服血小板生成素受体激动剂,在治疗I/II型原发性血小板减少性紫癜和重度再生障碍性贫血方面表现出色。然而,患者在使用过程中应严格遵守用药注意事项,特别是禁忌人群和特殊人群的用药需特别谨慎,以确保药物的安全性和有效性。
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