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奥希替尼奥希替尼图片
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文章来源:文章编辑
发布日期:2024-12-25

奥希替尼(Osimertinib)是一种广泛应用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。它通过抑制EGFR突变来阻止癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗效果。奥希替尼的化学名称为AZD9291,常见的商品名包括泰瑞沙、塔格瑞斯、Tagrisso等。本文将详细介绍奥希替尼的基本信息、用法用量、贮存方法以及用药注意事项。

奥希替尼的基本信息

药物规格与价格

奥希替尼由多家制药公司生产,不同厂家的产品在价格上有所差异。以下是几种常见规格和价格:

  • 英国阿斯利康:规格为 80mg*30片,每盒价格约为 4200$。
  • 老挝卢修斯制药:规格为 80mg*30片,价格约 390$一盒。
  • 孟加拉碧康制药:规格为 80mg*30片,价格约为 1600$一盒。
  • 孟加拉伊思达制药:规格为 80mg*30片,价格约为 800$一盒。
  • 孟加珠峰制药:规格为 80mg*30片,价格约为 500$一盒。

奥希替尼已在中国上市,并进入了中国医保目录,患者可以通过医院、在线药店或官方网站购买。选择有资质的平台,并咨询医生建议。

药物形态与用法用量

奥希替尼的性状为片剂,每片含80mg活性成分。片剂呈米色,椭圆形和双凸面,一面标有“az80”,背面标有“普通”字样。

用法用量

奥希替尼的推荐剂量为80mg,每天一次,可以搭配或不搭配食物服用。如果错过了一剂奥希替尼,不要补足错过的剂量,可按计划服用下一剂。治疗时长因个体情况而异,通常辅助治疗可长达3年,直至疾病复发或出现不可接受的毒性反应。

对于吞咽固体物有困难的病人,可以将片剂分散在60ml的非碳酸溶液中,搅拌至片剂分散成小块后立即吞下。用120ml至240ml的水冲洗容器,并立即饮用。如果需要通过鼻胃管给药,按上述方法将片剂分散在15ml非碳酸溶液中,然后再用15ml水将所有残留物转移到注射器中,通过鼻胃管给药,并适当用水冲洗(约30ml)。

用药注意事项与日常注意事项

贮存方法

奥希替尼应妥善贮存,以保持药物的有效性和安全性。具体贮存方法如下:

  • 温度控制:奥希替尼在25°C下储存,允许在15-30°C的条件下运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。
  • 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放奥希替尼,防止药物受潮。湿度的变化也可能对奥希替尼的稳定性产生负面影响。
  • 避光保存:奥希替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  • 包装完整性:奥希替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

遵循正确的贮存方法,可以有效延长药物的保质期,确保其药效不受影响。

不良反应与处理

奥希替尼在使用过程中可能会出现一些不良反应,常见的不良反应包括腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。常见的实验室异常包括白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。

特殊人群用药

对于特殊人群,奥希替尼的使用需特别注意:

  • 孕妇:给孕妇服用奥希替尼可能会对胎儿造成伤害,应提醒孕妇注意对胎儿的潜在风险。
  • 哺乳期女性:由于奥希替尼可能对母乳喂养的婴儿产生严重不良反应,建议妇女在接受奥希替尼治疗期间和最后一次服药后2周内不要母乳喂养。
  • 有生殖潜力的男性和女性:建议有生殖潜力的女性在接受奥希替尼治疗期间和最后一次给药后6周内采取有效的避孕措施,建议有生育潜力女性伴侣的男性患者在最后一次给药期间及用药后4个月内采取有效避孕措施。
  • 儿童患者:在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
  • 老年患者:与65岁以下的患者相比,65岁或以上患者的3级和4级不良反应发生率更高,请在医生指导下使用。
  • 肾损伤患者:肌酐清除率(CLcr)为15-89 mL/min的患者不建议调整剂量。终末期肾病(CLcr<15ml/min)患者的剂量暂未确定。
  • 肝损伤患者:轻度患者不需要调整剂量,重度患者的剂量暂未确定。

特殊人群在使用奥希替尼时,应严格遵循医生的指导,定期进行必要的检查和监测,确保用药的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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