波奇替尼（Poziotinib）是一种新型的口服靶向抑制剂，被广泛应用于肺癌、乳腺癌、胃癌等恶性肿瘤的治疗中。它能够通过靶向抑制癌细胞上过度表达的HER2蛋白，有效地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。波奇替尼由美国Spectrum公司研发，于2022年获得美国FDA批准，虽然尚未在中国上市，但患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取该药物。

波奇替尼的基本信息

药物名称和别称

波奇替尼的中文名称为波奇替尼，英文名称为Poziotinib，其他别称包括波齐替尼、Poziotinib、poziotiso。这种药物的通用名为Poziotinib，是一种新型口服癌细胞抑制剂。

生产厂家、规格和价格

波奇替尼由美国Spectrum公司研发。目前市场上常见的规格为8mg×56片，参考价格约为6480$一盒。由于波奇替尼尚未在中国上市，也没有进入中国医保，市面上也没有仿制药，因此患者在购买时需谨慎，务必通过正规渠道获取药品，注意药品的生产日期，避免购买到假药或劣药。

适应症和药理作用

波奇替尼主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、乳腺癌和胃癌。它通过特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长，抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大的关键组分，如STAT3、AKT和ERK。波奇替尼还能通过激活HER2扩增的胃癌细胞中的线粒体途径，诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。在多种肿瘤异种移植模型中，波奇替尼显示出优良的抗肿瘤活性。

用药注意事项

贮存方法

波奇替尼应储存在30°C以下的温度下，避免暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物结构和药效发生变化，影响治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放药物，防止药物受潮。光照可能会对药物的稳定性产生不利影响，因此应将药物放在原装容器中，密封保存，并远离阳光直射。

用法用量

波奇替尼的标准给药方案是每天16mg一次（约等于17mg Poziotinib盐酸盐，换算比例为1:1.07），随餐或空腹，连续服用。最大耐受剂量是每天24mg一次，服用两周停一周或每天18mg一次，连续服用。如果患者无法耐受不良反应，可减量至14mg每天一次，甚至12mg每天一次。如果采用间歇给药方式，可使用Poziotinib盐酸盐，24mg服用3天，停药一天；无法耐受不良反应时，则减量至18mg服用3天，停药一天。

不良反应和注意事项

波奇替尼的常见不良反应类似于阿法替尼，主要包括腹泻（10%）、口腔炎（18%）、粘膜炎症（26%）、皮疹（59%）、食欲下降（13%）、瘙痒（5%）、甲沟炎（5%）、低钾血症（10%）和痤疮性皮炎（10%）。这些不良反应主要为3级，没有发生4级和5级不良反应。38%的患者需要一次减量，38%的患者需要二次减量，少数患者因不良反应永久停药。

患者在使用波奇替尼时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。