




凡德他尼(Vandetanib),商品名为Caprelsa,是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)。本文将详细介绍凡德他尼的用药指南,包括推荐剂量、剂量调整、特殊人群用药等方面的信息,帮助患者更好地理解和使用该药物。
凡德他尼的推荐剂量为300mg,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。该药物可以饭前或饭后服用,但应避免在两次给药间隔12小时内漏服。如果漏服,应尽快补服,但如果接近下一次给药时间,则跳过漏服的剂量,按常规时间继续服药。
凡德他尼片不应压碎或咀嚼,可直接吞服。如果需要分散服用,可以将一片300mg的凡德他尼片放入2盎司的水中,搅拌约10分钟(不会完全溶解),然后立即吞服。剩余的残渣应与另外4盎司的水混合,再吞下。分散剂也可以通过鼻胃管或胃造口管给予。
在某些情况下,可能需要调整凡德他尼的剂量。例如,如果患者的QTcF(校正的QT间期,Fridericia)大于500ms,应暂停用药,待QTcF恢复到小于450ms时,以减少剂量的方式恢复用药。对于出现CTCAE3级或以上毒性的患者,应减少剂量,待毒性消退或改善至1级时,再次减少剂量恢复用药。对于复发性毒性,如果需要继续治疗,应在毒性缓解或改善至1级严重程度后,将凡德他尼剂量减少至100mg。
凡德他尼会增加通过有机阳离子转运体2型(OCT2)转运的药物的血浆浓度,如二甲双胍和地高辛。因此,在与这些药物联用时,应谨慎使用并密切监测其毒性。此外,应避免与可能延长QT间期的药物同时使用凡德他尼,以免增加心脏风险。
对于肾功能受损的患者,凡德他尼的暴露量会增加。中度肾功能损害(肌酐清除率≥30~<50mL/min)的患者应将起始剂量降至200mg,严重肾功能损害(清除率低于30ml/min)的患者不推荐使用凡德他尼。对于肝功能损害的患者,凡德他尼的安全性和有效性尚未确定,不推荐用于中度和重度肝功能损害的患者。
凡德他尼在孕妇中使用可能会对胎儿造成伤害,目前没有足够的孕妇使用凡德他尼的数据来评估其安全性。因此,孕妇应避免使用该药物。哺乳期妇女在使用凡德他尼期间及最后一次给药后4个月内应避免母乳喂养,因为凡德他尼可能对母乳喂养的婴儿产生严重不良反应。
患者在使用凡德他尼期间应定期监测肝功能和肺部状况,以便及时发现并处理可能出现的严重不良反应。医生会根据患者的具体情况制定个性化的监测计划,确保治疗的安全性和有效性。
凡德他尼片应保存在室温68°F至77°F(20°C至25°C);允许偏离至59°F-86°F(15°C-30°C)。药物的有效期为24个月,患者在使用前应检查生产日期和有效期,避免使用过期的药物。
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