




比美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤,以及BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌。本文将详细介绍比美替尼的作用机制、用法用量以及使用时的注意事项。
比美替尼是一种MEK抑制剂,通过抑制MEK1和MEK2蛋白的活性,阻止RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的激活。这一通路在许多肿瘤细胞中过度活跃,促进细胞增殖和生存。因此,比美替尼通过抑制这一通路,可以减缓或阻止肿瘤的生长和扩散。
比美替尼的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时。与康奈非尼联合使用时,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼可以随食物同服或不与食物同服。如果在服用比美替尼后出现呕吐,不需要再服用额外的剂量,而是继续按照用药计划服用下一剂。如果错过了一剂,不要在6小时内补服错过的剂量。
如果出现严重的不良反应,需要根据具体情况进行剂量调整。例如,如果康奈非尼被永久停用,则应停用比美替尼。与比美替尼相关的不良反应剂量减少方案如下:
比美替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。比美替尼应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
比美替尼在孕妇和哺乳期女性中的使用需特别谨慎。比美替尼可能会对胎儿造成伤害,建议有生殖能力的女性在接受比美替尼治疗期间以及在末次给药后至少30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。老年患者和年轻患者使用比美替尼治疗,有效性和安全性无总体差异,但老年人需根据医生的建议用药。比美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。
在使用比美替尼期间,患者需要定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。常见的不良反应包括肝毒性、间质性肺疾病、横纹肌溶解症、出血和眼毒性等。每次就诊时应评估患者的视力情况,定期进行眼科检查,以便于观察新发或恶化的视力障碍,并持续性跟踪最新眼科结果。
比美替尼需在20-25°C的室温中储存。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放比美替尼,防止药物受潮,湿度的变化也可能对比美替尼的稳定性产生负面影响。
通过上述内容,我们可以更好地理解和使用比美替尼这一重要药物。正确使用比美替尼,不仅可以提高治疗效果,还能最大限度地减少不良反应的发生。
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