氘可来昔替尼（颂狄多）作为一种新型的靶向药物，因其显著的治疗效果受到了广泛的关注。2024年，市场上出现了多个仿制药版本，这些仿制药不仅降低了患者的经济负担，还提高了药物的可及性。本文将详细介绍2024年市场上主要的氘可来昔替尼仿制药版本及其相关信息。

2024年氘可来昔替尼仿制药版本一览

老挝卢修斯版氘可来昔替尼

老挝卢修斯制药公司生产的氘可来昔替尼规格为6mg*30片，价格为300$一盒。这款仿制药自上市以来，凭借其较高的性价比和稳定的药效，赢得了市场的认可。老挝卢修斯版氘可来昔替尼的生产严格按照国际标准进行，确保了药品的质量和安全性。

老挝卢修斯版氘可来昔替尼的主要优势在于其较低的价格和较高的生物利用度。患者在使用过程中应注意药物的储存条件，避免高温、潮湿和光照，以保持药物的有效性。

孟加拉ziska药厂版氘可来昔替尼

孟加拉ziska药厂生产的氘可来昔替尼规格同样为6mg*30片，价格为550$一盒。这款仿制药在国际市场上的口碑良好，尤其是在南亚和中东地区。孟加拉ziska药厂以其严格的质量控制和先进的生产工艺，保证了药品的稳定性和安全性。

孟加拉ziska药厂版氘可来昔替尼的另一个特点是其较长的有效期，可达24个月。患者在购买时应仔细检查药品的生产日期和有效期，避免购买过期药品。此外，患者应遵循医嘱，严格按剂量使用，以达到最佳治疗效果。

印度Cipla药厂版氘可来昔替尼

印度Cipla药厂生产的氘可来昔替尼规格为6mg*30片，价格为480$一盒。印度Cipla药厂在仿制药领域拥有丰富的经验和先进的技术，其生产的氘可来昔替尼在市场上表现优异。这款仿制药不仅价格合理，而且疗效稳定，适合长期使用。

印度Cipla药厂版氘可来昔替尼的生产过程严格遵守GMP标准，确保了药品的高质量。患者在使用过程中应注意定期监测肝功能和肺部状况，及时发现并处理可能出现的不良反应。

用药注意事项

药物存储条件

氘可来昔替尼应储存在20℃至25℃的室温下，避免极端高温或低温环境。冷冻可能导致药物结构和药效发生变化，影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放药物，防止药物受潮。湿度的变化也可能对药物的稳定性产生负面影响。

此外，氘可来昔替尼应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

用药禁忌和特殊人群

轻度、中度或重度肾损伤患者或接受透析的终末期肾病(ESRD)患者不建议调整剂量。轻度(Child-Pugh A级)或中度(Child-Pugh B级)肝损伤患者不建议调整剂量。本品不建议用于重度肝损伤(Child-Pugh C级)患者。孕妇需根据医生的建议用药，建议哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。

老年人需根据医生的建议用药。儿科患者在使用氘可来昔替尼时需特别谨慎，因为该药物在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到充分证实。患者在使用过程中如出现严重不良反应，应立即停药并就医。

感染风险和预防措施

氘可来昔替尼可能会增加感染的风险。在接受氘可来昔替尼治疗的牛皮癣患者中有严重感染的报道。最常见的严重感染包括肺炎和新冠肺炎。患有活动性或严重感染的患者应避免使用氘可来昔替尼。

以下患者在开始使用氘可来昔替尼前，需考虑治疗的风险和益处：患有慢性或复发性感染、接触过肺结核的人、有严重或机会性感染史、有潜在的易受感染的疾病。在氘可来昔替尼治疗期间和治疗后，密切监测患者感染体征和症状的发展。在使用氘可来昔替尼治疗期间出现新感染的患者应立即接受完整的诊断检测，并开始适当的抗菌治疗。

药物相互作用

目前尚不清楚TYK2抑制是否与Janus激酶(JAK)抑制的观察到的或潜在的不良反应有关。关于JAK抑制剂治疗类风湿性关节炎(RA)的临床试验显示，与接受肿瘤坏死因子阻滞剂治疗的患者相比，接受JAK抑制剂治疗的患者全因死亡率更高，包括心源性猝死、主要心血管不良事件、整体血栓形成、深静脉血栓形成、肺栓塞和恶性肿瘤(不包括非黑色素瘤皮肤癌)。因此氘可来昔替尼未被批准用于RA。

患者在使用氘可来昔替尼时，应避免与其他强效免疫抑制剂联合使用。孕妇在使用氘可来昔替尼时需特别小心，因为目前尚无足够的数据评估其对胎儿的影响。哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。