氘可来昔替尼（颂狄多）于2024年正式在国内上市，为广大中重度斑块状银屑病患者带来了新的治疗选择。该药物由百时美施贵宝研发，已于2022年9月9日获得美国FDA批准。目前，患者可以通过国内的药房、医院、正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买到该药。然而，市场上也存在多款仿制药，因此在购买时务必仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买假药或劣药。

氘可来昔替尼的市场情况

药物基本信息

氘可来昔替尼（Deucravacitinib），又称为颂狄多（Sotyktu），化学名为BMS-986165，是由百时美施贵宝公司研发的一种新型口服小分子药物。该药物主要针对成年中重度斑块状银屑病患者，通过抑制酪氨酸激酶2（TYK2）发挥作用，从而减轻炎症反应和皮肤病变。

价格与购买渠道

目前，氘可来昔替尼在国内的售价因不同厂家和规格而有所差异。例如，老挝卢修斯版氘可来昔替尼规格为6mg*30片，价格为300$一盒；孟加拉ziska药厂生产的Deucrava版氘可来昔替尼同样规格为6mg*30片，价格为550$一盒。患者可以通过正规的药房、医院或跨境电商平台购买该药。但需要注意的是，该药物尚未进入中国医保，因此患者需自费购买。

药品存储与有效期

氘可来昔替尼应储存在20℃至25℃的室温下，避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，以免影响药物的稳定性和疗效。此外，药物应存放在干燥、通风良好的地方，避免受潮。同时，应将药物放在原装容器中，密封保存，避免与其他药物混放。氘可来昔替尼的有效期为24个月，患者在使用前应仔细检查药品的生产日期和有效期。

用药注意事项

肾损伤与肝损伤患者

对于轻度、中度或重度肾损伤患者，或接受透析的终末期肾病（ESRD）患者，不建议调整氘可来昔替尼的剂量。轻度（Child-Pugh A级）或中度（Child-Pugh B级）肝损伤患者也不建议调整剂量，但重度肝损伤（Child-Pugh C级）患者不建议使用该药物。患者在使用氘可来昔替尼时，应定期监测肝功能，如发现异常应及时咨询医生。

感染风险与预防措施

氘可来昔替尼可能会增加感染的风险，特别是在牛皮癣患者中，已报告了严重的感染病例，包括肺炎和新冠肺炎。因此，患有活动性或严重感染的患者应避免使用该药物。在开始治疗前，医生会评估患者的感染风险，并建议进行必要的筛查和预防措施。患者在治疗期间和治疗后应密切监测感染的体征和症状，如出现新感染应及时就医。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼时需特别谨慎。孕妇应根据医生的建议用药，而哺乳期妇女在使用该药物期间和最后剂量后的1周内应避免母乳喂养。老年人和儿科患者在使用该药物时也需谨慎，老年人应在医生的指导下调整剂量，而儿科患者的用药安全性和有效性尚未得到充分验证，因此需慎重使用。

药物相互作用

在使用氘可来昔替尼时，应注意避免与可能产生相互作用的药物同服，特别是强效免疫抑制剂。此外，患者在使用该药物期间应定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。如出现血管性水肿等超敏反应，应立即停药并咨询医生。