




莫博替尼于2023年1月15日正式在中国获批上市,标志着这款针对EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者的创新药物已在国内市场投入使用。随着2025年的到来,莫博替尼不仅仍然在中国市场销售,而且越来越多的患者受益于其独特的治疗效果。然而,由于其尚未纳入中国医保,患者仍需自费购买。本文将详细介绍莫博替尼的上市情况、购买渠道以及用药注意事项。
莫博替尼(Mobocertinib)由日本武田制药研发,是一款专为EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者设计的小分子酪氨酸激酶抑制剂。该药物于2023年1月15日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,正式进入中国市场。自此,莫博替尼成为国内首个专门针对这一突变类型的药物,为相关患者带来了新的希望。
莫博替尼在中国的购买渠道主要包括三甲医院、正规药房、正规医疗服务机构以及跨境电商平台。患者在购买时务必选择正规渠道,以避免购买到假药或劣药。原研药的价格相对较高,日本原版规格为40mg*120片,价格约为272,160$一盒;而日本武田香港临床版规格为40mg*30片,价格约为1,000$一盒。此外,市面上还有多家公司的仿制药,如老挝卢修斯公司的40mg*120粒装,价格约为5,400$一盒;巴拉圭博克龙公司的40mg*60片装,价格约为3,000$一盒。
截至2025年,莫博替尼仍未纳入中国医保目录,患者仍需自费购买。尽管如此,随着医疗保障政策的不断调整和完善,未来有可能将其纳入医保范围,减轻患者的经济负担。
总的来说,莫博替尼作为一款针对特定突变类型的有效药物,已经在2025年的中国市场上稳定供应,患者可以通过多种正规渠道购买。虽然自费价格较高,但其显著的疗效为患者带来了新的治疗希望。
为了保证莫博替尼的药效和安全性,正确的储存条件至关重要。药物应遮光、密封,并在干燥处保存。具体而言,莫博替尼应储存在20°C-25°C的环境下,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的结构和药效。同时,选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止受潮,保持药物的稳定性。
莫博替尼的常见不良反应包括腹泻、皮疹、恶心、口炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛等。在使用过程中,患者应密切观察身体状况,一旦出现严重的不良反应,应及时就医。例如,腹泻不可耐受或复发时,应暂停用药,直至症状改善至≤1级,然后以相同剂量或较低剂量恢复用药。如果出现4级腹泻,则应永久停药。
对于有QTc延长风险的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应特别注意监测QTc间期和电解质水平。在使用莫博替尼前,应评估QTc和基线电解质,纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质,必要时暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
综上,正确使用和管理莫博替尼不仅能提高治疗效果,还能减少不良反应的发生。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,定期复查,并及时与医生沟通任何不适症状,以确保安全有效的治疗。
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