卡马替尼（Capmatinib）自2020年5月6日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准以来，逐渐成为治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的重要药物。本文将详细介绍卡马替尼的上市时间、价格表以及用药注意事项，为患者和医生提供参考。

卡马替尼(Capmatinib)上市时间和价格表

上市时间

卡马替尼由瑞士诺华公司研发并生产，2020年5月6日获得美国FDA批准。随后，卡马替尼在全球多个国家和地区陆续上市，包括中国。在中国，卡马替尼于2021年正式获批上市，用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者。

卡马替尼的上市标志着MET抑制剂在肺癌治疗领域的重大突破，为这一特定患者群体提供了新的治疗选择。

价格表

卡马替尼的价格因国家和地区而异。以下是几个主要市场的价格情况：

• 美国：每盒（150mg*60片）的价格约为12,500美元。
• 中国：目前未进入医保，市场上有多种仿制药。瑞士诺华生产的卡马替尼200mg*60粒规格的价格约为31,250$，150mg*60粒规格的价格也相同。
• 印度版：200mg*60粒规格的价格约为12,500$。
• 孟加拉珠峰版：200mg*56粒规格的价格约为3,600$。
• 老挝卢修斯版：200mg*60片规格的价格约为2,650$。

不同版本的卡马替尼在价格上有较大差异，患者可以根据自身经济条件选择合适的版本。需要注意的是，购买仿制药时应选择正规渠道，确保药品质量和安全性。

卡马替尼的适应症和用法用量

适应症

卡马替尼适用于治疗成年患者的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），这些患者的肿瘤具有导致间质上皮转化（MET）外显子14跳跃突变的突变。这种突变在某些NSCLC患者中较为罕见，但对这类患者的治疗效果显著。

在临床试验中，卡马替尼显示了良好的疗效和安全性，特别是对于初治患者，缓解率高达67.9%。

用法用量

卡马替尼的推荐剂量为400mg，每日两次，可伴或不伴进食一起服用。具体用法如下：

1. 每次服用400mg，每日两次。
2. 吞服整个药片，不要掰碎、压碎或咀嚼药片。
3. 如果患者漏服或呕吐了一剂药物，不要补服该剂，在预定时间服下一剂药物即可。

医生会根据患者的具体情况调整剂量，患者应严格按照医嘱服用药物，定期复查以监测治疗效果和副作用。

用药注意事项和日常注意事项

用药注意事项

在使用卡马替尼的过程中，患者需要注意以下几点：

• 定期检查：患者应定期进行血液检查和影像学检查，以监测药物的效果和可能的副作用。
• 避免与其他药物相互作用：卡马替尼可能与某些药物发生相互作用，影响药效。患者在使用其他药物前应咨询医生。
• 注意副作用**：常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、肝功能异常等。如出现严重副作用，应及时就医。