




吉瑞替尼(Gilteritinib)作为一种创新药物,自上市以来备受关注。它是由日本安斯泰来制药公司研发的,主要用于治疗携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。本文将详细介绍吉瑞替尼的上市时间、价格表及用药注意事项。
吉瑞替尼首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的时间是在2018年11月28日,成为首个用于复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者的FLT3靶向制剂。在中国,吉瑞替尼于2021年1月30日正式获批上市,用于治疗上述疾病。吉瑞替尼的上市为众多AML患者带来了新的希望,尤其是在传统治疗方法效果不佳的情况下。
吉瑞替尼的定价因其独特的疗效和研发成本而相对较高。在中国市场,吉瑞替尼的药物中标价格在68,545$,一盒规格为40mg*42片。这一价格对于很多家庭来说确实是一笔不小的开支。不过,随着市场的发展和竞争的加剧,吉瑞替尼的价格也在逐渐调整。截至2024年,吉瑞替尼的价格大致在每盒两万五千人民币左右,这一价格仍然较高,但相较于最初的价格有所下降。
随着吉瑞替尼专利的逐步到期,一些制药公司开始研发并上市仿制药。例如,东盟制药、大熊制药以及卢修斯制药等已经成功研发并上市了吉瑞替尼的仿制药。这些仿制药的价格相对较低,通常在几千$不等,大大降低了患者的经济负担。仿制药的出现不仅增加了市场的竞争,也使得更多的患者能够负担得起这种重要的治疗药物。
吉瑞替尼是一种口服药物,通常推荐的初始剂量为每日一次,每次120毫克(即3片40毫克的片剂)。患者应在每天相同的时间服用药物,并尽量保持空腹或饭后2小时服用,以确保药物的最佳吸收效果。如果漏服一次,应在发现漏服后的12小时内尽快补服;如果超过12小时,则跳过漏服剂量,按正常时间服用下一剂。
根据患者的个体差异和治疗反应,医生可能会调整吉瑞替尼的剂量。例如,对于出现严重不良反应的患者,医生可能会降低剂量至每日一次,每次80毫克(即2片40毫克的片剂)。在某些情况下,医生也可能建议暂停用药或停药,直到不良反应缓解后再重新评估是否继续使用吉瑞替尼。
吉瑞替尼与其他药物之间可能存在相互作用,特别是在使用CYP3A4抑制剂或诱导剂时。CYP3A4抑制剂(如酮康唑、克拉霉素等)可能会增加吉瑞替尼的血药浓度,从而增加不良反应的风险。相反,CYP3A4诱导剂(如利福平、圣约翰草等)可能会降低吉瑞替尼的血药浓度,影响其疗效。因此,患者在使用吉瑞替尼期间应避免同时使用这些药物,或在医生的指导下进行调整。
在使用吉瑞替尼期间,患者应严格遵循医生的指导,按时按量服用药物。如有任何不适或疑问,应及时与医生沟通。此外,患者在用药期间应定期进行血液检查和其他相关检查,以监测药物的效果和潜在的不良反应。如果出现严重的不良反应,如严重的皮疹、呼吸困难、心悸等,应立即停药并就医。
良好的饮食和生活习惯有助于提高吉瑞替尼的治疗效果。患者应保持均衡的饮食,摄入足够的营养物质,尤其是蛋白质、维生素和矿物质。同时,应避免吸烟和饮酒,这些习惯可能会影响药物的吸收和代谢。此外,适量的运动也有助于增强身体的抵抗力,提高生活质量。
面对长期的治疗过程,患者可能会感到焦虑和抑郁。因此,心理支持同样重要。患者可以寻求家人、朋友的支持,也可以参加相关的患者支持团体,分享经验和感受。必要时,患者还可以咨询专业的心理医生,获得专业的心理辅导和支持。
通过了解吉瑞替尼的上市时间、价格表及其使用方法和注意事项,患者可以更好地管理和控制自己的病情,提高治疗效果和生活质量。希望本文能够为需要使用吉瑞替尼的患者提供有用的信息和帮助。
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