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伊布替尼的用药指南
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发布日期:2024-12-06

伊布替尼(Ibrutinib)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,主要用于治疗某些B细胞癌症,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、华氏巨球蛋白血症(WM)等。伊布替尼通过抑制肿瘤细胞的复制和转移,有效控制疾病进展。以下是伊布替尼的详细用药指南。

伊布替尼的基本信息

药物概述

伊布替尼是一种靶向治疗药物,通过抑制BTK来阻止癌细胞的生长和扩散。这种药物具有较高的选择性和生物利用度,能够显著改善患者的生存质量和延长生存期。伊布替尼在美国被批准用于多种B细胞恶性肿瘤的治疗,并在全球范围内广泛使用。

适应症

伊布替尼的主要适应症包括:
1. **慢性淋巴细胞白血病(CLL)**:用于治疗复发或难治性CLL。
2. **小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)**:用于治疗复发或难治性SLL。
3. **套细胞淋巴瘤(MCL)**:用于治疗复发或难治性MCL。
4. **华氏巨球蛋白血症(WM)**:用于治疗WM。
5. **慢性移植物抗宿主病(cGVHD)**:用于治疗糖皮质激素难治性的成人cGVHD。

药理作用

伊布替尼通过抑制BTK,阻断B细胞受体信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖、存活和迁移。此外,伊布替尼还能减少肿瘤微环境中的炎症因子,进一步增强其抗癌效果。伊布替尼的高效性和安全性使其成为多种B细胞恶性肿瘤的标准治疗方案之一。

伊布替尼的用法和用量

用药频率

伊布替尼通常每日一次口服,每次用药时间应尽量固定。患者应在每天相同的时间服用药物,以维持稳定的血药浓度。建议用一杯水吞服伊布替尼胶囊,不要打开、折断或咀嚼胶囊。

剂量调整

伊布替尼的初始剂量和维持剂量应根据患者的具体情况由医生决定。一般情况下,推荐剂量如下:
1. **慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)**:420mg每日一次。
2. **套细胞淋巴瘤(MCL)**:560mg每日一次。
3. **华氏巨球蛋白血症(WM)**:420mg每日一次。
4. **慢性移植物抗宿主病(cGVHD)**:140mg每日两次。

漏服处理

如果患者忘记服用一剂伊布替尼,应尽快补服。但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按正常时间服用下一剂。不要为了弥补漏服而加倍剂量。

伊布替尼的用药注意事项

药物储存

伊布替尼应储存在原包装中,放置在干燥、通风良好的地方,避免潮湿和高温。胶囊剂应储存在室温20°C至25°C,允许短暂暴露于15°C至30°C。片剂和口服悬浮液也应储存在相似的条件下,避免冷冻。如果药物包装受损,应立即联系医生或药剂师。

常见副作用及应对措施

伊布替尼常见的副作用包括:
1. **疲劳**:患者可能会感到疲倦或乏力,建议适当休息,保证充足的睡眠。
2. **腹泻**:轻度腹泻通常不需要特殊处理,可自行缓解。如果腹泻严重,应及时就医。
3. **皮疹**:部分患者可能会出现皮疹,可使用温和的皮肤护理产品,并咨询医生是否需要用药。
4. **出血倾向**:伊布替尼可能增加出血风险,患者应注意避免剧烈运动和外伤,如有异常出血应及时就医。

药物相互作用

伊布替尼与其他药物合用时可能存在相互作用,尤其是与CYP3A抑制剂和诱导剂的合用。常见的CYP3A抑制剂包括酮康唑、克拉霉素等,CYP3A诱导剂包括利福平、苯妥英钠等。患者在使用伊布替尼期间应避免与这些药物合用,或在医生指导下调整剂量。定期监测血压和全血细胞计数,以便及时发现并处理可能出现的不良反应。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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