比美替尼（Mektovi）是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除黑色素瘤的重要药物。然而，由于该药物尚未在中国正式上市，许多患者面临着购买渠道有限的问题。为了帮助患者更便捷地获取这一重要药物，本文将详细介绍比美替尼的最新购买途径及相关注意事项。

比美替尼(Mektovi)的最新购买途径

1. 通过美国正规药房购买

比美替尼（Mektovi）在美国已获得FDA批准并上市。患者可以通过前往美国或其他已上市该药物的国家，从当地的正规药房购买。这些药房通常会有专业的药师提供咨询服务，确保患者能够正确使用药物。购买时，患者需要携带医生开具的处方，并确保药品的真伪和有效期。

2. 通过跨境医疗服务机构购买

对于不便前往国外的患者，可以通过正规的跨境医疗服务机构购买比美替尼。这些机构通常会提供从药品采购到配送的一站式服务，确保药品的质量和安全性。在选择服务机构时，患者应仔细核实其资质和用户评价，以避免购买到假冒伪劣产品。此外，部分服务机构还提供药物咨询和用药指导，帮助患者更好地管理治疗过程。

3. 通过仿制药购买

市场上已有比美替尼的仿制药，如老挝卢修斯版的比美替尼。这些仿制药的价格相对较低，但质量和疗效通常与原研药相当。患者在购买仿制药时，应选择有良好口碑的生产商，并咨询医生的意见，确保所购药品的安全性和有效性。同时，购买仿制药时应注意查看药品的生产日期和有效期，避免购买过期或即将过期的药品。

比美替尼(Mektovi)的用法用量及剂量调整

1. 推荐用法用量

比美替尼（Mektovi）的推荐剂量为45mg口服，每日两次，每次间隔约12小时，与康奈非尼联合使用。比美替尼可随食物同服或不与食物同服。在服用下一剂比美替尼的6小时内不要补服错过的剂量。如果服用比美替尼后出现呕吐，则不需要再服用额外的剂量，但应继续按照用药计划服用下一剂。

2. 剂量调整

在使用比美替尼过程中，如果出现不良反应，可能需要调整剂量。具体的剂量调整方案如下：

• 首次减量：30mg口服，每日两次。
• 后续剂量调整：如果不能耐受30mg口服，每日两次，则永久停药。

如果康奈非尼被永久停用，则应停用比美替尼。具体剂量调整方案应参考康奈非尼的处方信息。

比美替尼(Mektovi)的用药注意事项

1. 孕妇及哺乳期妇女

比美替尼可对胎儿造成损害，有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测，并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。

2. 老年人用药

老年患者和年轻患者使用比美替尼治疗的有效性和安全性无总体差异。老年人需根据医生的建议用药，并定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

3. 儿童用药

比美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。因此，儿童患者在使用比美替尼前应咨询专业医生的意见，并在医生指导下谨慎使用。

4. 日常注意事项

在使用比美替尼期间，患者应注意以下几点：

• 遮光、密封、在干燥处保存比美替尼，温度控制在20-25°C之间。
• 避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，防止药物的结构和药效发生变化。
• 选择干燥、通风良好的地方存放比美替尼，防止药物受潮。
• 定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

5. 定期监测

患者在使用比美替尼期间，应定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。具体监测项目包括但不限于肝功能指标、肌酸激酶（CPK）和肌酐水平。一旦发现异常，应及时与医生沟通，根据医生的建议调整治疗方案。