
西多福韦(Cidofovir,CAS号113852-37-2)是一种广谱抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者合并的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。该药于1996年经美国FDA批准上市,由吉利德科学公司原研,商品名Vistide。目前尚未在中国大陆正式获批上市,亦未纳入国家医保目录,因此无法通过常规公立医院药房或普通零售药店直接购得。但基于临床实际需求,部分合法合规渠道仍可支持患者获取该药品,主要集中在跨境医疗协作与医药原料供应两大路径。
西多福韦已在中国香港注册上市,属于受监管的处方药物。患者持内地三甲医院开具的诊断证明及专科医生处方,可在香港大型连锁药房(如万宁、屈臣氏旗下专业药房)或公立/私立医院药房完成配药。需注意:香港药房不接受远程处方,须本人赴港就诊或委托具备资质的持牌医疗顾问协助办理;药品规格为375mg/5ml注射液,单盒售价约1095美元,须冷藏运输并由专业医护人员操作给药。
广州旺晟生物科技有限公司、翌圣生物科技(上海)股份有限公司、四川省维克奇生物科技有限公司及湖北阡陌生物等多家具备《药品生产许可证》或《危险化学品经营许可证》的企业,均在布克化工网等平台公示供应西多福韦原料药(纯度≥99%,工业级)。其产品适用于科研、制剂研发及GMP委托生产,不可直接用于人体注射。发货地覆盖广东、上海、四川、湖北、北京等地,支持样品申领与批量采购,价格依订单量浮动,未公开标价,需定向询盘确认。
部分具备《医疗机构执业许可证》及跨境医药服务备案资质的机构,可协助患者向中国香港合作药房发起药品代购申请,并通过海关“个人自用物品”通道完成清关。全程提供处方审核、冷链物流、到货签收及用药指导服务。整个流程周期约为7–12个工作日,费用包含药费、国际运费、保险及清关服务费,总成本与香港本地采购基本持平,约1095美元/盒。所有环节符合《药品管理法》第六十五条关于境外已上市药品临时进口的相关规定。
本品仅限静脉滴注,不可肌注或口服。每次给药前1小时内须静脉输注0.9%氯化钠注射液100ml;滴注过程中或结束后应追加同等剂量生理盐水,以充分水化肾脏。未执行水化方案者发生急性肾损伤风险显著升高。
治疗全程需每2周检测血清肌酐、尿蛋白及眼压。一旦肌酐清除率下降超25%或出现蛋白尿,须立即停药。CMV视网膜炎患者还应每4周接受眼科裂隙灯检查,评估视网膜病变进展及药物局部效应。
儿童安全性数据缺失,不推荐18岁以下患者使用;哺乳期妇女用药期间必须暂停哺乳;对膦酸盐类药物过敏者禁用;中重度肾功能不全(肌酐清除率<55mL/min)患者禁止使用。本品与更昔洛韦存在体外交叉耐药,既往治疗失败者应谨慎评估疗效预期。
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