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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-11-07
恩西地平(Enasidenib),一种用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者的靶向治疗药物,因其独特的疗效和安全性,在临床上备受关注。然而,高昂的价格使得许多患者在选择治疗方案时面临经济压力。本文将详细介绍恩西地平的不同版本及其价格,帮助患者更好地了解和规划用药。
恩西地平的价格与版本
原研药价格
美国Celgene公司生产的原研药IDHIFA,是恩西地平的首个获批版本。该药物的售价约为44376美元/盒(100mg×30粒)。这一价格反映了原研药的研发成本和专利保护价值,虽然较高,但对于某些患者来说,原研药的质量和疗效仍然是首选。
仿制药价格
除了原研药外,市场上还有多个仿制药版本可供选择,价格相对较为亲民:
- 孟加拉ZISKA制药:规格为50mg×60片,价格约为617美元/盒。
- 老挝卢修斯制药:规格为50mg×30片,价格约为185美元/盒。
- 孟加拉珠峰制药:规格为50mg×30片,价格约为658美元/盒。
- 印度恩西地平:规格为50mg×30片,价格约为660美元/盒。
这些仿制药版本的价格相对较低,为经济条件有限的患者提供了更多选择。然而,患者在选择仿制药时,应通过正规渠道购买,以保证药物的质量和疗效。
用药注意事项
剂量与用药方式
恩西地平的推荐剂量为100mg,每日口服一次,伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于没有疾病进展或不可接受毒性的患者,至少治疗6个月,以留出临床反应的时间。整片吞下,不要咀嚼、分裂或压碎恩西地平片剂。每天大约同一时间口服恩西地平片。如果使用一剂恩西地平后呕吐、漏服或未在正常时间服用,应在同一天尽快给药,并在第二天恢复正常用药计划。
毒性监测与剂量调整
在使用恩西地平前,应评估白细胞增多症和肿瘤溶解综合征的血细胞计数和血液化学成分,至少在治疗的前3个月每2周监测一次。及时处理任何异常情况。出现毒性反应时,应中断给药或减少剂量。如果患者出现了不良反应,则需要按照专业医生建议来进行剂量调整。
药物相互作用
恩西地平与其他药物的相互作用需要特别注意:
- CYP3A底物:可能降低底物药物的全身暴露量并降低药物的功效。避免与恩西地平同时使用,除非CYP3A底物的处方信息中另有建议。
- 激素避孕药:同时使用恩西地平和激素避孕药可能会降低激素避孕药的血浆浓度;如果接受恩西地平,请考虑采用其他避孕方法。
- OATP1B1、OATP1B3和BCRP的底物:可能增加对底物药物的全身暴露并增加对药物产生不良反应的风险。如果需要将恩西地平与OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物同时使用,则应根据各自的处方信息减少底物药物的剂量。
- P-gp底物:可能增加底物药物的全身暴露量并增加药物不良反应的风险。如果必须同时使用恩西地平与敏感的P-gp底物,请遵循P-gp底物处方信息中的建议并更频繁地监测不良反应。
患者在使用恩西地平时,应严格遵守医嘱,定期进行相关检查,及时与医生沟通任何不适或疑问,以确保治疗的安全性和有效性。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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