艾代拉里斯（Idelalisib），商品名为Zydelig，是由美国吉利德科学公司（Gilead Sciences）研发的一种口服选择性PI3Kδ抑制剂。该药物主要用于治疗某些类型的血液癌症，特别是复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。本文将详细介绍艾代拉里斯的最新价格，并提供一些用药注意事项。

艾代拉里斯的最新价格

截至2025年，艾代拉里斯仍未在中国大陆获批上市，也未纳入国家医保目录。然而，国际市场上已经可以购买到这种药物。根据最新的市场价格信息，艾代拉里斯的主要规格及其价格如下：

150mg 规格

美国吉利德公司生产的原研药规格为每盒150mg×60片，国际市场价格约为6200美元。这一价格相对稳定，但可能会因不同销售渠道和地区而有所波动。

100mg 规格

除了150mg规格外，艾代拉里斯还有100mg规格，每盒包含60片。100mg规格的参考售价为9308美元左右。虽然价格略高，但某些患者可能需要这种较低剂量的规格来调整用药。

无论是150mg还是100mg规格，患者在购买艾代拉里斯时都应选择正规渠道，以确保药品的质量和安全性。

艾代拉里斯的用药注意事项

艾代拉里斯作为一种新型的PI3Kδ抑制剂，具有一定的副作用和用药限制。患者在使用该药物时应严格遵循医生的指导，并注意以下几点：

肝毒性监测

艾代拉里斯与利妥昔单抗联合用药或使用未获批的联合疗法治疗的患者中，16%出现致命性和/或严重肝毒性。曾发生谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）升高超过正常上限的5倍。这些结果通常在治疗的前12周内观察到，暂停给药后可逆转。因此，患者在治疗的前3个月内，每2周监测一次谷丙转氨酶和谷草转氨酶，接下来的3个月内每4周监测一次，然后每1-3个月监测一次。如果谷丙转氨酶或谷草转氨酶升高超过正常上限的3倍，则每周监测肝毒性，直至病情缓解。如果谷丙转氨酶或谷草转氨酶超过正常上限的5倍，则停用艾代拉里斯，并继续每周监测谷草转氨酶、谷丙转氨酶和总胆红素，直至异常缓解。

剂量调整

艾代拉里斯的推荐剂量为150mg，口服给药，每日两次，伴或不伴食物，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果错过艾代拉里斯的计划剂量时间不到6小时，请尽快补服漏服的剂量，并照常服用下一剂。如果漏服时间超过6小时，则跳过漏服的剂量，并按照用药计划在常规时间服用下一剂。对于其他严重或危及生命的不良反应，停用艾代拉里斯直至缓解。如果因其他严重或危及生命的毒性反应暂停治疗后重新开始艾代拉里斯治疗，则将剂量减少至100mg口服，每日两次。如果再次出现其他严重或危及生命的艾代拉里斯相关毒性反应，则永久停用艾代拉里斯。

患者在使用艾代拉里斯时，应密切关注自身的身体状况，如有任何不适，应及时就医并告知医生正在使用的药物。

老年人用药

≥65岁的患者与年轻患者进行比较时，老年患者因不良反应而停药的发生率较高、严重不良反应发生率较高和死亡发生率较高。因此，老年患者需在医生指导下用药。对于谷丙转氨酶、谷草转氨酶或胆红素水平>正常值上限（ULN）的患者，不建议调整剂量；对于基线时谷草转氨酶或谷丙转氨酶水平>正常值上限的2.5倍，或胆红素水平>正常值上限的1.5倍的患者，可用的安全性和有效性数据有限。应监测基线时肝损害患者的不良反应，并按照剂量调整方案处理不良反应。

通过以上注意事项，患者可以在使用艾代拉里斯时更加安全和有效，减少不必要的风险。