




劳拉替尼(Lorlatinib)是一种重要的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。近年来,随着医学研究的不断进步,劳拉替尼在全球范围内逐渐获得了广泛的认可和应用。本文将详细介绍劳拉替尼在国内的上市情况及其价格信息。
劳拉替尼于2022年在中国获得了国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。这一批准标志着劳拉替尼正式进入中国市场,为中国的肺癌患者提供了新的治疗选择。在此之前,劳拉替尼已于2018年9月在日本获得批准,随后在2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。
劳拉替尼在中国的具体上市时间为2022年。这一时间点对于中国的肺癌患者来说具有重要意义,因为它意味着患者可以更方便地获取到这种新型的治疗药物。同时,劳拉替尼的成功上市也反映了中国医药市场的开放性和对创新药物的支持。
劳拉替尼在国内的市场价格大致在1.5万至3万美元之间,具体费用会因地区差异、医院定价及医保政策的不同而有所波动。虽然作为进口药物,劳拉替尼的初始价格较高,但通过医保报销,患者的自费部分得到了大幅减轻。例如,美国辉瑞生产的劳拉替尼Lorlatinib规格为100mg*30片,售价约3500美元;而由美国辉瑞生产的港版劳拉替尼同规格售价约9500美元。孟加拉耀品国际的Lorlanib规格100mg*30片售价约为1680美元。
劳拉替尼的推荐剂量为每日一次,每次100mg,空腹或餐后服用均可。患者在服用过程中应严格按照医生的指导进行,不可自行增减剂量或停药。如果忘记服药,应在想起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按常规时间服药。
劳拉替尼的常见副作用包括疲劳、周围神经病变、高胆固醇血症和高甘油三酯血症等。患者在服用过程中应定期进行血液检查,监测肝功能、肾功能和血脂水平。如果出现严重的副作用,应及时就医并告知医生正在服用劳拉替尼。
劳拉替尼与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A抑制剂和诱导剂的合用。患者在使用劳拉替尼期间应避免使用这些药物,或在医生指导下调整剂量。同时,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以避免不必要的药物相互作用。
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