




劳拉替尼(Lorlatinib)是一种由美国辉瑞公司研发的抗肿瘤药物,主要针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性且具有ROS1重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。该药物通过抑制ALK和ROS1激酶的活性,阻止癌细胞的生长和扩散,为患者提供了一种有效的治疗选择。
劳拉替尼已经在中国上市,并进入了医保目录,这意味着患者可以通过医院和正规药房购买到该药物。具体购买步骤如下:
劳拉替尼的价格因地区和版本的不同而有所差异。以下是不同版本的劳拉替尼价格参考:
购买劳拉替尼时,患者应选择正规渠道,避免通过非正规途径购买,以防购买到假药或劣药。此外,患者在购买前应咨询专业医生的意见,了解药物的适应症、用法用量和可能的不良反应。
劳拉替尼的推荐剂量为100mg,每日一次口服,可以伴或不伴食物。患者应整片吞下,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果药片破损、破裂或其他不完整的情况,不要服用。每天应在同一时间服用劳拉替尼,如果错过了一次剂量,应继续服用错过的剂量,除非下一次剂量是在4小时内。如果服用劳拉替尼后出现呕吐,不应再服用额外剂量,而应继续服用下一剂量。
劳拉替尼最常见的副作用发生率≥20%,包括谷草转氨酶(AST)升高、谷丙转氨酶(ALT)升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、低白蛋白血症、中性粒细胞减少症、碱性磷酸酶升高、咳嗽、白细胞减少症、便秘、腹泻、头晕、低钙血症、恶心、呕吐、发热、淋巴细胞减少症和腹痛。如果患者出现上述任何不良反应,应及时就医并告知医生。
对于特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女、老年人和儿童,使用劳拉替尼时需特别谨慎。孕妇和哺乳期妇女应避免使用劳拉替尼,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成不良影响。老年人和儿童在使用劳拉替尼时,应根据医生的建议调整剂量,密切监测不良反应。
劳拉替尼是一种中度CYP3A诱导剂和P-gp诱导剂,可能会影响其他药物的代谢。因此,患者在使用劳拉替尼期间应避免与某些CYP3A底物和P-gp底物同时使用,以防止药物疗效降低。如果不可避免地同时使用,应根据批准的产品标签增加这些药物的剂量。
劳拉替尼应储存在20°C-25°C下,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放拉罗替尼,防止药物受潮。将药物放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
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