




尼达尼布(Nintedanib),商品名为OFEV,是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物。自2014年10月15日在美国获得FDA批准以来,尼达尼布已在多个国家和地区上市,包括中国。在中国,尼达尼布已进入医保目录,患者可以通过医院、药房或正规医疗服务机构获得该药。本文将详细介绍尼达尼布的上市信息、价格以及购买渠道。
尼达尼布由德国勃林格殷格翰公司研发,于2014年10月获得美国FDA批准,2017年9月在中国获批上市。2020年3月1日,尼达尼布正式纳入中国医保目录,显著降低了患者的经济负担。尼达尼布在中国的上市,为广大IPF患者带来了新的治疗选择。
尼达尼布在中国的市场价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。根据最新的市场信息,尼达尼布的价格大约为每盒1000美元左右。每盒通常包含60粒150mg的软胶囊,可供患者使用一个月。医保报销后,患者实际支付的费用会进一步降低。
患者可以通过以下几种渠道购买尼达尼布:
无论通过哪种渠道购买,患者都应仔细核对药品的生产日期和批号,避免购买到假药或劣药。
在使用尼达尼布治疗期间,患者需要定期监测肝功能。治疗开始前及治疗过程中,应定期检查天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)。一旦出现肝功能异常,应立即调整剂量或停药。对于轻度肝损伤(Child-Pugh A级)的患者,应谨慎使用并密切监测肝功能。
尼达尼布最常见的副作用之一是腹泻。大多数患者出现的腹泻症状为轻度至中度,通常发生在治疗的前3个月内。如果患者出现腹泻,应使用止泻药物(如洛哌丁胺)进行治疗。如果腹泻持续,应考虑减少用药剂量或中断治疗。对于出现严重腹泻的患者,应停止使用尼达尼布。
尼达尼布可能会增加动脉血栓栓塞事件的风险,特别是在心血管风险较高的患者中。因此,对于已知有冠状动脉疾病的患者,应谨慎使用尼达尼布。如果患者出现急性心肌缺血的迹象或症状,应考虑中断治疗。
尼达尼布可能会增加出血风险,尤其是在已知有出血风险的患者中。在上市后期间,观察到尼达尼布会导致非严重和严重出血事件,其中一些是致命的。因此,只有在预期益处超过潜在风险的情况下,才在已知有出血风险的患者中使用尼达尼布。
通过以上信息,患者可以更好地了解尼达尼布的上市情况、价格及购买渠道,并在用药过程中注意相关事项,确保治疗的安全和有效。
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