




尼达尼布(Nintedan布)OFEV是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和非小细胞肺癌(NSCLC)的小分子酪氨酸激酶抑制剂。这种药物由德国勃林格殷格翰公司开发、生产和销售,已经在多个国家和地区获得批准。本文将详细介绍尼达尼布的不同版本及其价格,以及在使用过程中需要注意的一些事项。
德国勃林格殷格翰生产的尼达尼布(Nintedanib)OFEV是原研药,价格相对较高。根据不同的规格,价格如下:
这种版本的尼达尼布适用于需要高质量治疗的患者,但由于价格较高,可能不是所有患者都能负担得起。
印度BDR生产的尼达尼布仿制药已经获批上市,价格相对较低。具体价格如下:
这种版本的尼达尼布价格较为亲民,适合预算有限的患者。
印度Glenmark生产的尼达尼布仿制药价格与印度BDR版本相近,具体价格如下:
这种版本的尼达尼布价格非常实惠,适合需要长期治疗的患者。
尼达尼布的推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。如果患者出现不良反应,可以降低剂量至100mg,每日两次。治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。
尼达尼布在儿童患者中的安全性和有效性尚未得到充分研究,因此不建议在儿童中使用。对于老年患者(≥65岁),与年轻患者相比,未观察到安全性和有效性的总体差异,无需根据年龄调整起始剂量。但对于≥75岁的患者,可能需要通过降低剂量来管理不良反应。
使用尼达尼布期间,应定期监测肝功能。如果天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(Child-Pugh B)迹象时,可以降低剂量至100mg,每日两次。当肝酶恢复至基线值时,可以重新使用降低剂量(100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(150mg,每日两次)。如果AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(Child-Pugh B)的体征或症状时,应停用尼达尼布。
尼达尼布可能与其他药物发生相互作用,特别是那些通过CYP3A4代谢的药物。在使用尼达尼布期间,应避免同时使用这些药物,或在医生的指导下调整剂量。如果有任何疑问,应及时咨询医生。
通过以上信息,希望患者能够更好地了解尼达尼布的不同版本及其价格,以及在使用过程中需要注意的事项。合理用药,确保治疗效果,是每位患者和医生共同的目标。
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